Pravastatin Sandoz 40 Compresse

Země: Švýcarsko

Jazyk: italština

Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Aktivní složka:

pravastatinum natricum

Dostupné s:

Sandoz Pharmaceuticals AG

ATC kód:

C10AA03

INN (Mezinárodní Name):

pravastatinum natricum

Léková forma:

Compresse

Složení:

pravastatinum natricum 40 mg, lactosum monohydricum 20 mg, dinatrii phosphas, cellulosum microcristallinum, povidonum K 25, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, E 172, pro compresso corresp. natrium 17.845 mg.

Třída:

B

Terapeutické skupiny:

Synthetika

Terapeutické oblasti:

Riduzione del Serumcholesterinspiegels

Stav Autorizace:

zugelassen

Datum autorizace:

1970-01-01

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Pravastatine Sandoz®
Che cos’è Pravastatine Sandoz® e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può assumere Pravastatine Sandoz®?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Pravastatine
Sandoz®?
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Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta
nel luglio 2023 dall’autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
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medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all’occorrenza.
Pravastatine Sandoz®
Che cos’è Pravastatine Sandoz® e quando si usa?
Pravastatine Sandoz contiene il principio attivo pravastatina ed è un
medicamento appartenente alla classe
delle statine (chiamate anche inibitori della HMG-CoA riduttasi).
Pravastatine Sandoz viene usato:
Negli adulti
·Per abbassare valori elevati di lipidi (colesterolo e trigliceridi)
e di apolipoproteina B nel sangue, nonché per
ridurre i conseguenti rischi per il sistema cardiovascolare.
·Per ridurre il rischio di eventi cardiovascolari pericolosi, ictus
cerebrale e necessità di
                                
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Pravastatine Sandoz®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Pravastatine Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composizione
Principi attivi
Pravastatinum natricum.
Sostanze ausiliarie
Cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 10 mg (20 mg
compresse) bzw. 20 mg (40 mg
compresse), dinatrii phosphas, carmellosum natricum conexum, natrii
laurilsulfas, povidonum, ferri oxidum
(E172), silicea colloidalis anhydrica, magnesii stearas.
Contenuto totale di sodio 8,923 mg (compresse da 20 mg) e 17,845 mg
(compresse da 40 mg).
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse (divisibili) contenenti 20 mg e 40 mg di pravastatina
sodica.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Prevenzione secondaria nei pazienti con pregresso infarto miocardico o
precedentemente ricoverati per
angina pectoris instabile e con livelli normali o leggermente elevati
di colesterolo sierico (cfr. nella rubrica
«Proprietà/effetti» i risultati degli studi clinici con riferimento
all'effetto di Pravastatine Sandoz su mortalità,
morbilità, ecc.).
Cardiopatia coronarica in presenza di ipercolesterolemia che non può
essere controllata a sufficienza con la
dieta.
Nei pazienti con ipercolesterolemia primaria e iperlipidemia mista
(fenotipo IIa, IIb e III secondo
Fredrickson) per ridurre i livelli di colesterolo totale e LDL,
apolipo
                                
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