Pravafenix

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

fenofibrato, Pravastatin

Dostupné s:

Laboratoires SMB S.A.

ATC kód:

C10BA03

INN (Mezinárodní Name):

fenofibrate, pravastatin

Terapeutické skupiny:

Agenti modificanti i lipidi

Terapeutické oblasti:

dislipidemie

Terapeutické indikace:

Pravafenix è indicato per il trattamento della alto-coronaria-cuore-malattia (CHD)-rischio di pazienti adulti affetti da dislipidemia mista caratterizzata da alti livelli di trigliceridi e bassi livelli di HDL-cholesterol (C) cui i livelli di LDL-C sono adeguatamente controllati mentre su un trattamento con pravastatina 40-mg in monoterapia.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2011-04-14

Informace pro uživatele

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
PRAVAFENIX 40 MG/160 MG CAPSULE RIGIDE
pravastatina sale sodico/fenofibrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.Questo
medicinale è stato prescritto
soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi,
perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Pravafenix e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Pravafenix
3.
Come prendere Pravafenix
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Pravafenix 6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È PRAVAFENIX E A COSA SERVE
Pravafenix contiene due principi attivi: pravastatina e fenofibrato.
Entrambi sono medicinali che
modificano i lipidi e il colesterolo.
PRAVAFENIX È USATO NEGLI ADULTI INSIEME A UNA DIETA A BASSO CONTENUTO
DI GRASSI
-
per ridurre il livello del colesterolo “cattivo” (colesterolo
LDL).
-
Si ottiene ciò riducendo nel sangue i livelli di colesterolo totale e
di grassi detti trigliceridi.
-
per aumentare il livello del colesterolo “buono” (colesterolo
HDL).
COSA DEVO SAPERE SUL COLESTEROLO E SUI TRIGLICERIDI?
Il colesterolo è uno tra tanti grassi che si trovano nel sangue. Il
colesterolo totale è formato
principalmente da colesterolo LDL e HDL.
Il colesterolo LDL è comunemente detto colesterolo “cattivo”
perché può accumularsi nelle pareti
delle arterie e formare delle placche. Con il passar del tempo queste
placche aumentano di dimensioni
e finiscono per ostruire le arterie. Questa ostruzione può rallentare
o bloccare il flusso sanguigno verso
organi vitali come cuore e c
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
_ _
Pravafenix 40 mg/160 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 40 mg di pravastatina sodica e 160 mg di
fenofibrato.
Eccipiente con effetti noti:
ogni capsula rigida contiene 19 mg di lattosio monoidrato e 33,3 mg di
sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Capsula rigida con un corpo verde chiaro e un cappuccio color oliva
contenente una massa cerosa
bianco-beige e una compressa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Pravafenix è indicato in aggiunta alla dieta e ad altro trattamento
non farmacologico (per esempio
esercizio fisico, riduzione del peso) per il trattamento dei pazienti
adulti ad alto rischio cardiovascolare
con iperlipidemia mista, per ridurre il livello dei trigliceridi e
aumentare i livelli di colesterolo HDL,
quando i livelli di colesterolo LDL sono adeguatamente controllati nel
corso di una terapia con
pravastatina 40 mg in monoterapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Prima di iniziare la terapia con Pravafenix devono essere escluse le
cause secondarie di dislipidemia
combinata e i pazienti devono essere sottoposti a una dieta standard
per la riduzione di colesterolo e
trigliceridi che devono essere continuate durante la terapia stessa.
Posologia
La dose raccomandata è di una capsula al giorno. Le restrizioni
dietetiche iniziate prima della terapia
devono essere continuate.
La risposta alla terapia deve essere monitorata con la misurazione dei
livelli sierici di lipidi. Di solito
dopo il trattamento con Pravafenix si verifica una riduzione rapida
dei livelli sierici di lipidi, ma la
terapia deve essere interrotta se non si ottiene una risposta adeguata
entro tre mesi.
Popolazioni speciali
Pazienti
_anziani_
_(età pari o superiore a 65 anni) _
La terapia con Pravafenix deve essere decisa dopo la valutazione della
funzione renale (vedere
paragrafo 4.4 D
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-03-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů