Pramipexole Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Pramipexoldihydrochloridmonohydrat

Dostupné s:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

N04BC05

INN (Mezinárodní Name):

pramipexole

Terapeutické skupiny:

Anti-Parkinson-Medikamente

Terapeutické oblasti:

Parkinson Krankheit

Terapeutické indikace:

Pramipexol Teva ist indiziert zur Behandlung der Anzeichen und Symptome der idiopathischen Parkinson-Krankheit, allein (ohne Levodopa) oder in Kombination mit Levodopa, d. im Krankheitsverlauf bis in die späten Stadien, wenn die Wirkung von Levodopa abklingt oder inkonsistent wird und Schwankungen der therapeutischen Wirkung auftreten (Dosisende oder "Ein-Aus-Schwankungen"). Pramipexol Teva ist indiziert bei Erwachsenen zur symptomatischen Behandlung des mittelschweren bis schweren idiopathischen Restless-Legs-Syndroms in Dosen von bis zu 0. 54 mg der base (0. 75 mg Salz) (siehe Abschnitt 4.

Přehled produktů:

Revision: 22

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2008-12-18

Informace pro uživatele

                                43
B. PACKUNGSBEILAGE
44
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
PRAMIPEXOL TEVA 0,088 MG TABLETTEN
PRAMIPEXOL TEVA 0,18 MG TABLETTEN
PRAMIPEXOL TEVA 0,35 MG TABLETTEN
PRAMIPEXOL TEVA 0,7 MG TABLETTEN
Pramipexol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pramipexol Teva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pramipexol Teva beachten?
3.
Wie ist Pramipexol Teva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pramipexol Teva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PRAMIPEXOL TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pramipexol Teva enthält den Wirkstoff Pramipexol und gehört zur
Gruppe der Dopaminagonisten, die
die Dopaminrezeptoren des Gehirns stimulieren. Die Stimulation der
Dopaminrezeptoren löst
Nervenimpulse im Gehirn aus, die dabei helfen, Körperbewegungen zu
kontrollieren.
Pramipexol Teva wird angewendet zur:
•
Behandlung der Symptome bei idiopathischer Parkinson-Krankheit bei
Erwachsenen. Es kann
entweder allein oder in Kombination mit Levodopa (einem anderen
Antiparkinsonmittel)
angewendet werden.
•
Behandlung der Symptome des mittelgradigen bis schweren idiopathischen
Restless-Legs-
Syndroms (RLS) bei Erwachsenen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PRAMIPEXOL TEVA BEACHTEN?
PRAMIPEXOL TEVA DARF NICHT EINGENO
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pramipexol Teva 0,088 mg Tabletten
Pramipexol Teva 0,18 mg Tabletten
Pramipexol Teva 0,35 mg Tabletten
Pramipexol Teva 0,7 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pramipexol Teva 0,088 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 0,125 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H
2
O entsprechend 0,088 mg Pramipexol.
_ _
Pramipexol Teva 0,18 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 0,25 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H
2
O entsprechend 0,18 mg Pramipexol.
_ _
Pramipexol Teva 0,35 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 0,5 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H
2
O entsprechend 0,35 mg Pramipexol.
Pramipexol Teva 0,7 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 1 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H
2
O entsprechend 0,7 mg Pramipexol.
_ _
_Bitte beachten: _
Die in der Literatur veröffentlichten Dosierungen von Pramipexol
beziehen sich auf die Salzform.
Deshalb werden Dosierungen sowohl als Pramipexol-Base als auch als
Pramipexol-Salz (in
Klammern) angegeben.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Pramipexol Teva 0,088 mg Tabletten
Weiße, runde, flache Tablette mit abgeschrägten Ecken, 5.55 mm
Durchmesser, Prägung „93” auf der
einen und „P1” auf der anderen Seite.
Pramipexol Teva 0,18 mg Tabletten
Weiße, runde, flache Tablette mit abgeschrägten Ecken, 7.00 mm
Durchmesser, Prägung „P2”
oberhalb und unterhalb der Bruchkerbe und „93” auf der anderen
Seite. Die Tablette kann in gleiche
Hälften geteilt werden.
Pramipexol Teva 0,35 mg Tabletten
Weiße bis cremfarbene, ovale, bikonvexe Tablette mit einseitiger
Bruchkerbe und Prägung „9”
oberhalb und „3“ unterhalb der Bruchkerbe sowie „8023“ auf der
anderen Seite. Die Tablette kann in
gleiche Hälften geteilt werden.
Pramipexol Teva 0,7 mg Tabletten
Weiße, Runde, flache Tablette mit abgeschrägten Ecken, 8.82 mm
Durchmesser, Prägung „8024”
oberhalb und unterhalb der Bruchrille und „93” auf der anderen
S
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-11-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů