Pontalsic 37,5 mg - 325 mg Filmtablette

Země: Belgie

Jazyk: němčina

Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktivní složka:

Paracetamol; Tramadol-Hydrochlorid

Dostupné s:

Grunenthal

ATC kód:

N02AX52

INN (Mezinárodní Name):

Paracetamol; Tramadol Hydrochloride

Dávkování:

37,5 mg - 325 mg

Léková forma:

Filmtablette

Složení:

Paracetamol 325 mg; Tramadol-Hydrochlorid 37.5 mg

Podání:

zum Einnehmen

Terapeutické oblasti:

Tramadol, Combinations

Přehled produktů:

CTI-code: 254536-02 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 254536-03 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 254536-04 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 254536-05 - Packmaß: 40 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 04032129038547 - CNK-code: 2698769 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 254536-06 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 254536-07 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 254536-08 - Packmaß: 70 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 254536-09 - Packmaß: 80 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 254536-10 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 254536-11 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 254536-01 - Packmaß: 2 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Stav Autorizace:

Kommerzialisiert

Informace pro uživatele

Pontalsic 37,5 mg/325 mg
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
PONTALSIC 37,5 MG / 325 MG, FILMTABLETTEN
Tramadolhydrochlorid/Paracetamol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
_Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen._
•
_Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker._
•
_Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie
es nicht an Dritte weiter._
_Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie_
_Sie._
_•_
_Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies_
_gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe_
_Abschnitt 4._
Was in dieser Packungsbeilage steht:
1.
Was ist PONTALSIC und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von PONTALSIC beachten?
3.
Wie ist PONTALSIC einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist PONTALSIC aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PONTALSIC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
PONTALSIC ist ein Kombinationspräparat von zwei schmerzlindernden
Wirkstoffen, Paracetamol und
Tramadol, die sich in ihrer schmerzlindernden Wirkung ergänzen.
PONTALSIC ist für die Behandlung von mäßig starken bis starken
Schmerzen angezeigt, wenn Ihr
Arzt
empfiehlt, dass eine Behandlung mit einer Kombination von Tramadol und
Paracetamol
erforderlich ist.
PONTALSIC darf nur von Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren
eingenommen werden.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PONTALSIC BEACHTEN?
PONTALSIC DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie allergisch gegen Tramadolhydrochlorid, Paracetamol oder einen
der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

PONTALSIC bei
Vergiftung durch Alkohol, Schlafmittel, Schmerzmittel
oder andere
psychotropen Arz