PMS-ROSIGLITAZONE-METFORMIN Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

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Aktivní složka:

Rosiglitazone (Maléate de rosiglitazone); Chlorhydrate de metformine

Dostupné s:

PHARMASCIENCE INC

ATC kód:

A10BD03

INN (Mezinárodní Name):

METFORMIN AND ROSIGLITAZONE

Dávkování:

2MG; 500MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Rosiglitazone (Maléate de rosiglitazone) 2MG; Chlorhydrate de metformine 500MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

100

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

BIGUANIDES

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0248901002; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2010-09-30

Charakteristika produktu

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-ROSIGLITAZONE-METFORMIN
Maléate de rosiglitazone / Chlorhydrate de metformine
Comprimés de 1 mg/500 mg
1 mg de rosiglitazone (sous forme de maléate de rosiglitazone) et 500
mg de chlorhydrate de
metformine
Comprimés de 2 mg/500 mg
2 mg de rosiglitazone (sous forme de maléate de rosiglitazone) et 500
mg de chlorhydrate de
metformine
Comprimés de 4 mg/500 mg
4 mg de rosiglitazone (sous forme de maléate de rosiglitazone) et 500
mg de chlorhydrate de
metformine
Comprimés de 2 mg/1000 mg
2 mg de rosiglitazone (sous forme de maléate de rosiglitazone) et
1000 mg de chlorhydrate de
metformine
Comprimés de 4 mg/1000 mg
4 mg de rosiglitazone (sous forme de maléate de rosiglitazone) et
1000 mg de chlorhydrate de
metformine
Agent antidiabétique
PHARMASCIENCE INC.
DATE DE RÉVISION:
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
12 juillet 2013
Montréal, Canada, H4P 2T4
Numéro de contrôle : 166029
Pristine PM - Second Language
Pg. 1
_pms-ROSIGLITAZONE-METFORMIN_
_ _
_Monographie de Produit _
_Page 2 de 64 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
26
SURDOSAGE...................................................................................................................
28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CL
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

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Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-03-2014