PMS-PROPAFENONE Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

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Aktivní složka:

Chlorhydrate de propafénone

Dostupné s:

PHARMASCIENCE INC

ATC kód:

C01BC03

INN (Mezinárodní Name):

PROPAFENONE

Dávkování:

150MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Chlorhydrate de propafénone 150MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

100

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

CLASS IC ANTIARRYTHMICS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116258001; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2007-05-08

Charakteristika produktu

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-PROPAFENONE
Chlorhydrate de propafénone
Comprimés pelliculés dosés à 150 mg et 300 mg
Norme reconnue
ANTIARYTHMIQUE
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
N
O DE CONTRÔLE : 198300
DATE DE RÉVISION : 5 OCTOBRE 2016
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_ _
_Monographie de produit – pms_
-
_Propafenone _
_Page 2 de 40_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS SECONDAIRES
................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
18
SURDOSAGE...................................................................................................................
19
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 24
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......................................
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

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Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-10-2016

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