PMS-LOSARTAN Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Losartan potassique

Dostupné s:

PHARMASCIENCE INC

ATC kód:

C09CA01

INN (Mezinárodní Name):

LOSARTAN

Dávkování:

50MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Losartan potassique 50MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

30/100

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127971003; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2012-01-25

Charakteristika produktu

_pms-LOSARTAN (losartan potassique) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
PMS-LOSARTAN
Comprimés de
losartan potassique
Comprimés à 25 mg, 50 mg et 100 mg, pour administration par voie
orale
USP
Antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II
PHARMASCIENCE INC.
Date d’approbation initiale :
6111 ave. Royalmount, suite 100
25 janvier 2012
Montréal, Canada
H4P 2T4
Date de révision :
10 janvier 2023
www.pharmascience.com
Numéro de contrôle de la présentation : 267062
_pms-LOSARTAN (losartan potassique) _
_ _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Aucune
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................. 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
..................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
....................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
5
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
.............................. 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
....................................