PICOPREP suukaudse lahuse pulber

Země: Estonsko

Jazyk: estonština

Zdroj: Ravimiamet

Aktivní složka:

naatriumpikosulfaat+magneesiumoksiid+sidrunhape

Dostupné s:

Ferring GmbH

ATC kód:

A06AB80

INN (Mezinárodní Name):

naatriumpikosulfaat+magnesium oxide+citric acid

Dávkování:

10mg+3,5g+12g 2TK; 10mg+3,5g+12g 100TK

Léková forma:

suukaudse lahuse pulber

Druh předpisu:

R

Informace pro uživatele

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
PICOPREP, SUUKAUDSE LAHUSE PULBER
naatriumpikosulfaat, magneesiumoksiid, sidrunhape
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Picoprep ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Picoprep’i kasutamist
3.
Kuidas Picoprep’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Picoprep’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PICOPREP JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Picoprep on pulber, mis sisaldab naatriumpikosulfaati, lahtistit, mis
toimib sooletegevust kiirendavalt.
Picoprep sisaldab ka teist liiki lahtistit, magneesiumtsitraati, mis
hoiab sooles vedelikku, et tekitada
puhastav toime.
Picoprep’i kasutatakse soolestiku puhastamiseks enne
röntgenuuringut, endoskoopiat või operatsiooni
täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates 1-aasta vanusest.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PICOPREP’I KASUTAMIST
PICOPREP’I EI TOHI KASUTADA
-
kui olete naatriumpikosulfaadi/magneesiumoksiidi/sidrunhappe või
selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
-
kui teie mao tühjenemisvõime on vähenenud (mao retensioon).
-
kui teil on mao- või soolehaavandid.
-
kui teil on tõsised neeruprobleemid.
-
kui teil on soolesulgus või –mulgustus.
-
kui teil esineb iiveldust või oksendamist.
-
kui teil on seisund, mis vajab kõhuõõnekirurgiat, nt äge
apenditsiit (ussripikupõletik).
-
kui teie arst on teile öelnud, et teil on südame paispuudulikkus
(süda ei suuda organismi
piisavalt verd pumbata).
-
kui teil on põl

Charakteristika produktu

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Picoprep, suukaudse lahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kotike pulbrit sisaldab toimeaineid:
Naatriumpikosulfaat
10 mg
Kerge magneesiumoksiid
3,5g
Sidrunhape
12 g
INN.
_Natrii picosulfas, magnesii oxydum, acidum citricum._
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks kotike pulbrit sisaldab:
Kaaliumvesinikkarbonaat
0,5 g (võrdne 5 mmol (195 mg) kaaliumiga)
Laktoos (maitseaine koostisosana)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudse lahuse pulber.
Valge kristalliline pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Picoprep on näidustatud täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates
1-aasta vanusest:
-
Soolestiku puhastus enne röntgenuuringut või endoskoopiat.
-
Soolestiku puhastus enne kirurgilist operatsiooni kliinilisel
vajadusel (vt lõik 4.4, avatud
kolorektaalne operatsioon).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud (sh eakad): _
Kahe Picoprep’i kotikese sisu (lahustamisjuhiseid vt lõik
„Manustamisviis“ allpool) võetakse sõltuvalt
planeeritud protseduuri ajast:
-
Esimese kotikese lahustatud sisu manustatakse 10…18 tundi enne
protseduuri, seejärel tuleb
ära juua vähemalt 5 x 250 ml klaasitäit läbipaistvat jooki (mitte
ainult vett), mis jaotatakse
mitme tunni peale.
-
Teise kotikese lahustatud sisu manustatakse 4…6 tundi enne
protseduuri, seejärel tuleb ära
juua vähemalt 3 x 250 ml klaasitäit läbipaistvat jooki (mitte
ainult vett), mis jaotatakse mitme
tunni peale.
-
Läbipaistvaid jooke (mitte ainult vett) on lubatud juua kuni 2 tundi
enne protseduuri.
_Patsientide erirühmad: _
Väikese kehakaaluga (KMI alla 18) patsientide ravi kohta on vähe
andmeid. Eespool kirjeldatud
rehüdreerimisrežiimi ei ole selliste isikute puhul uuritud ning
seepärast on nõutav nende hüdreerituse
jälgimine ning vajadusel tuleb raviskeemis teha sobivaid muudatusi
(vt lõik 4.4).
_Lapsed: _
Pakendis on mõõtlusikas. Täpse mõõdu saamiseks on soovitatav
tõmmata kitsa lameda abivahendiga