PHOSVEREN® F.C.TAB (435+235)MG/TAB

Země: Řecko

Jazyk: řečtina

Zdroj: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktivní složka:

CALCIUM ACETATE; MAGNESIUM CARBONATE

ATC kód:

V03AE04

INN (Mezinárodní Name):

CALCIUM ACETATE; MAGNESIUM CARBONATE

Dávkování:

(435+235)MG/TAB

Léková forma:

F.C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Složení:

CALCIUM ACETATE 435MG; MAGNESIUM CARBONATE 235MG

Podání:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Terapeutické oblasti:

CALCIUM ACETATE ANHYDROUS + MAGNESIUM CARBONATE

Přehled produktů:

Αρ. άδειας: 66653/20-06-2023; Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2803281901015 BT X 180 TABS (HDPE BOTTLE) 180ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Stav Autorizace:

Εγκεκριμένο

Informace pro uživatele

ΦΥΛΛΑΔΙΟ ΟΔΗΓΙΩΝ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ
ΧΡΗΣΤΗ
PHOSVEREN , ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ (435 +235) MG/ΔΙΣΚΊΟ
(Οξικό ασβέστιο + ανθρακικό μαγνήσιο,
βαρύ)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα
της ασθένειας τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
-
Εάν
παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη
ενέργεια,,
ενημερώστε
το
γιατρό,
ή
τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το PHOSVEREN και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
PHOSVEREN
3
Πώς να πάρετε το PHOSVEREN
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το PHOSVEREN
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές �

Charakteristika produktu

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ,
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PHOSVEREN, Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία (435+235) mg /δισκίο
Κάθε δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο περιέχει:
Οξικό ασβέστιο (calcium acetate), 435mg
ισοδύναμο με 110 mg ασβέστιο και
ανθρακικό μαγνήσιο, βαρύ 235
mg ισοδύναμο με 60 mg μαγνήσιο.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Έκδοχα:
ΚΆΘΕ
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΟ
ΜΕ
ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΟ
ΠΕΡΙΈΧΕΙ
50
MG
ΣΟΥΚΡΌΖΗΣ.
Οι
ασθενείς
με
σπάνια
κληρονομικά προβλήματα δυσανεξίας σε
γλυκόζη, κακή απορρόφηση
γλυκόζης-γαλακτόζης ή ανεπάρκεια
σουκράσης- ισομαλτάσης δεν πρέπει να
πάρουν αυτό το φάρμακο.
ΚΆΘΕ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΟ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΛΙΓΌΤΕΡΟ ΑΠΌ
1 MMOL ΝΑΤΡΊΟΥ
(23 mg),
είναι αυτό που ονομάζουμε «ελεύθερο
νατρίου».
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο .
Χρώματος λευκού, ωοειδές σχήμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία υπερφωσφαταιμίας
συνδεδεμένης με χρόνια νεφρική
ανεπάρκεια σε ασθενείς που
υποβάλλονται σε
κάθαρση (αιμοκάθαρση, περιτοναϊκή
κάθαρση).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
_ _
_Eνήλικες _
3 ω�