PHARMALGEN WASP VENOM PROTEIN Poudre pour solution

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Extrait protéique du venin de poliste

Dostupné s:

ALK-ABELLO A/S

ATC kód:

V01AA07

INN (Mezinárodní Name):

INSECTS

Dávkování:

120MCG

Léková forma:

Poudre pour solution

Složení:

Extrait protéique du venin de poliste 120MCG

Podání:

Intradermique

Jednotky v balení:

120MCG

Druh předpisu:

Annexe D

Terapeutické oblasti:

ALLERGENIC EXTRACTS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123307001; AHFS:

Stav Autorizace:

DORMANT

Datum autorizace:

2019-11-30

Charakteristika produktu

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_Pharmalgen _
_Page 1 de 32 _
_ALK-Abelló A/S _
MONOGRAPHIE
PHARMALGEN
Extraits allergéniques
Protéine de venin/venin d'hyménoptères
Abeille domestique (Apis mellifera)
Guêpes Vespula (Vespula spp.)
Frelon jaune (Dolichovespula arenaria)
Guêpe à taches blanches (Dolichovespula maculate)
Guêpes Polistes (Polistes spp.)
Vespidés combinés (guêpes Vespula, guêpe à taches blanches et
frelon jaune)
Poudre pour solution, 100
g/mL pour venin unique, 300
g/mL pour les Vespidés combinés
FABRIQUÉ PAR :
ALK-ABELLÓ A/S
BØGE ALLÉ 6-8
HØRSHOLM, DENMARK 2970
DISTRIBUÉ PAR :
ALK- ABELLÓ PHARMACEUTICALS, INC.
MISSISSAUGA, ON
L4Z 2H6
Date de révision :
3 octobre 2014
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 174496
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_Pharmalgen _
_Page 2 de 32 _
_ALK-Abelló A/S_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
7
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 24
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
25
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................