Země: Slovensko
Jazyk: slovenština
Zdroj: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
Veyx-Pharma, SRN
inj.
50 ml; 20 ml; 10 ml
WEY, D
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU PGF Veyx 0,0875 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok a ošípané 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE 1 ml injekčného roztoku obsahuje: ÚČINNÁ LÁTKA: Cloprostenolum 0,0875 mg (zodpovedá 0,092 mg kloprostenolu sodného) POMOCNÉ LÁTKY: Chlórkrezol 1,0 mg Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1. 3. LIEKOVÁ FORMA Injekčný roztok. Číry, bezfarebný vodný roztok. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 CIEĽOVÝ DRUH Hovädzí dobytok (jalovice, kravy) a ošípané (prasnice). 4.2 INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU Hovädzí dobytok (jalovice, kravy): plánovanie času ruje a ovulácie a synchronizácia cyklu u zvierat s ovulačným cyklom pri podaní počas diestru (vyvolanie ruje pri nezistenej ruji, synchronizácia ruje); anestrus a ochorenia maternice spôsobené blokádou estrálného cyklu vyvolanou progesterónom (vyvolanie ruje pri anestre, endometritíde, pyometre, cystách žltého telieska, folikulárnych luteálnych cystách, na skrátenie obdobia pohlavného pokoja); indukcia potratu do 150. dňa gravidity; vypudenie mumifikovaných plodov; indukcia pôrodu. Ošípané (prasnice): indukcia alebo synchronizácia prasenia počnúc od 114. dňa gravidity (1. dňom gravidity je posledný deň inseminácie). 4.3 KONTRAINDIKÁCIE Nepoužívať intravenózne. Nepoužívať u gravidných zvierat, u ktorých sa neplánuje indukcia potratu alebo pôrodu. Nepoužívať v prípade spastického ochorenia dýchacej a tráviacej sústavy. Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo na niektorú z pomocných látok. 1 4.4 OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH Žiadne. 4.5 OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT Na zníženie rizika vzniku anaeróbnych infekcií je potrebné venovať pozornosť tomu, aby sa injekcia nepodala na kontaminovan Přečtěte si celý dokument