Peramteva 10 mg - 10 mg tabl.

Země: Belgie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktivní složka:

Perindopriltosylaat 10 mg - Eq. Perindopril 6,8 mg; Amlodipinebesilaat 13870 mg - Eq. Amlodipine 10 mg

Dostupné s:

Teva Pharma Belgium SA-NV

ATC kód:

C09BB04

INN (Mezinárodní Name):

Perindopril Tosylate; Amlodipine Besilate

Dávkování:

10 mg - 10 mg

Léková forma:

Tablet

Složení:

Perindopriltosylaat 10 mg; Amlodipinebesilaat 13870 mg

Podání:

Oraal gebruik

Terapeutické oblasti:

Perindopril and Amlodipine

Přehled produktů:

CTI-code: 451564-01 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05407003824285 - CNK-code: 3245461 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 451564-02 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 451564-03 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 451564-04 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05407003827262 - CNK-code: 4200721 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 451564-05 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 451564-06 - De grootte van de verpakking: 120 (2 x 60) - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05407003824292 - CNK-code: 3245495 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 451564-07 - De grootte van de verpakking: 90 (3 x 30) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Stav Autorizace:

Gecommercialiseerd: Nee

Datum autorizace:

2014-02-27

Informace pro uživatele

Peramteva-BSN-afsl-implV29-V30-V31-V32-V33-V34-dec21.docx
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PERAMTEVA 5 MG/5 MG TABLETTEN
PERAMTEVA 5 MG/10 MG TABLETTEN
PERAMTEVA 10 MG/5 MG TABLETTEN
PERAMTEVA 10 MG/10 MG TABLETTEN
erindo ril tosilaat
a
lodi
ine
p
p
/ m
p
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

ewaar de e bi
sluiter. Miss
ien
eeft u
e
later weer nodi
.
B
z
j
ch
h
h m
g

eeft u no
ra en
ee
dan
onta t o
et uw arts of a ot
e er.
H
g v
g
? N m
c
c
p m
p h k

eef dit
enees
iddel niet door aan anderen want
et is alleen aan u
oor
es
re en.
et
an
G
g
m
,
h
v
g
ch v
H k
s
adeli
i
n
oor anderen oo al
ebben
i
de elfde
la
ten als u.
ch
jk z j
v
,
k
h
z j
z
k ch

ri
t u last
an een
an de bi
wer
in
en die in rubrie
staan
f
ri
t u een bi
wer
in
die niet in
K jg
v
v
j
k g
k 4
? O k jg
j
k g
de e bi
sluiter staat
ee
dan
onta t o
et uw arts of a ot
e er.
z
j
? N m
c
c
p m
p h k
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
.
1
at is
era
te a en waar
oor wordt dit
enees
iddel in eno
en
W
P
m v
v
g
m
g
m ?
.
2
anneer
a u dit
enees
iddel niet inne
en of
oet u er e tra
oor
i
ti
ee
i
n
W
m g
g
m
m
m
x
v
z ch g m
z j
?
.
3
oe nee
t u dit
enees
iddel in
H
m
g
m
?
.
4
Mo eli
e bi
wer
in en
g
jk
j
k g
.
5
oe bewaart u dit
enees
iddel
H
g
m
?
.
6
n oud
an de
er
a
in
en o eri
e infor
atie
I
h
v
v
p kk g
v
g
m
1.
WAT IS PERAMTEVA EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL INGENOMEN?
era
te a is een
o
binatie
an twee wer
a
e stoffen
erindo ril en a
lodi
ine.
P
m v
c m
v
kz m
, p
p
m
p
PERAMTEVA 5 MG/5 MG TABLETTEN be atten
erindo ril tosilaat en
a
lodi
ine.
v
5 mg p
p
5 mg m
p
PERAMTEVA 5 MG/10 MG TABLETTEN be atten
erindo ril tosilaat en
a
lodi
ine.
v
5 mg p
p
10 mg m
p
PERAMTEVA 10 MG/5 MG TABLETTEN be atten
erindo ril tosilaat en
a
lodi
ine.
v
10 mg p
p
5 mg m
p
PERAMTEVA 10 MG/10 MG TABLETTEN be atten
erindo
ril tosilaat en
a
lodi
ine.
v
10 mg p
p
10 mg m
p
erindo ril is een
an iotensine on ersie en
re
er.
lodi
ine is een
al
iu
anta
onist
P
p
ACE (
g
c
v
-
zym)-
mm
Am
p

Charakteristika produktu

era
te a
afsl
i
l
de
.do
P
m v -SKPN-
- mp -V29,V34-
c21
cx
.
1
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
era
te a
abletten
P
m v
5 mg/5 mg T
era
te a
abletten
P
m v
5 mg/10 mg T
era
te a
abletten
P
m v
10 mg/5 mg T
era
te a
abletten
P
m v
10 mg/10 mg T
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
l
e tablet be at
erindo ril tosilaat o ereen o
end
et
erindo
ril
E k
v
5 mg p
p
v
k m
m 3,4 mg p
p
_in situ_ o
e et tot
mg z
erindo
ril natriu
en
a
lodi
ine besilaat o ereen o
end
et
a
lodi
ine.
p
p
m
6,935 mg m
p
v
k m
m 5 mg m
p
l
e tablet be at
erindo ril tosilaat o ereen o
end
et
erindo
ril
E k
v
5 mg p
p
v
k m
m 3,4 mg p
p
_in situ_ o
e et tot
mg z
erindo
ril natriu
en
a
lodi
ine besilaat o ereen o
end
et
a
lodi
ine.
p
p
m
13,87 mg m
p
v
k m
m 10 mg m
p
l
e tablet be at
erindo
ril tosilaat o ereen o
end
et
erindo ril
E k
v
10 mg p
p
v
k m
m 6,8 mg p
p
_in situ_ o
e et tot
mg z
erindo
ril natriu
en
a
lodi
ine besilaat o ereen o
end
et
a
lodi
ine.
p
p
m
6,935 mg m
p
v
k m
m 5 mg m
p
l
e tablet be at
erindo
ril tosilaat o ereen o
end
et
erindo ril
E k
v
10 mg p
p
v
k m
m 6,8 mg p
p
_in situ_ o
e et tot
mg z
erindo
ril natriu
en
a
lodi
ine besilaat o ereen o
end
et
a
lodi
ine.
p
p
m
13,87 mg m
p
v
k m
m 10 mg m
p
ul
stof
et be end effe t
H p
m
k
c :
l
e tablet be at
la tose
ono
draat.
E k
v
41,672 mg
c
m
hy
l
e tablet be at
la tose
ono
draat.
E k
v
41,672 mg
c
m
hy
l
e tablet be at
la tose
ono
draat.
E k
v
83,344 mg
c
m
hy
l
e tablet be at
la tose
ono
draat.
E k
v
83,344 mg
c
m
hy
oor de
olledi
e li
st
an
ul
stoffen
ie rubrie
.
.
V
v
g
j
v
h p
, z
k 6 1
3.
FARMACEUTISCHE VORM
ablet.
T
_(5 mg/5 mg) _
itte o ale bi
on e e tablet
et de ins ri
tie
aan de ene
i de en
la aan de andere
W ,
v
,
c
v x
, m
c p
“5/5”
z j
v
k
i
de.
z j
f
etin
en on e eer
breed en
lan
.
A m
g
:
g v
4,3 mm
8,1 mm
g
_(5 mg/10 mg)_
itte
ier
anti
e bi
on e e tablet
et de ins ri
tie
aan de ene
i de en
la aan
W ,
v
k
g ,
c
v x
,
m
c p
“5/10”
z j
v
k
de andere
i
de.
z j
f
etin
en on e eer
breed en
lan
.
A m
g
:
g v
6,2 mm
6,2 mm
g
_(10 mg/5 mg)_
itte ronde bi
o