pentoxifilina

Země: Brazílie

Jazyk: portugalština

Zdroj: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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Aktivní složka:

PENTOXIFILINA

Dostupné s:

GERMED FARMACEUTICA LTDA

ATC kód:

VASODILATADORES

INN (Mezinárodní Name):

PENTOXIFYLLINE

Terapeutické oblasti:

VASODILATADORES

Přehled produktů:

400 MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 20   - 1058309070012 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE AÇAO PROLONGADA; 400 MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 500 - 1058309070020 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE AÇAO PROLONGADA; 400 MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 30 - 1058309070039 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE AÇAO PROLONGADA; 400 MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 90 (EMB FRAC) - 1058309070047 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE AÇAO PROLONGADA; 400 MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 60 (EMB FRAC) - 1058309070055 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE AÇAO PROLONGADA; 400 MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 450 - 1058309070063 - Venda sob Prescrição Médica - - COMPRIMIDO REVESTIDO DE AÇAO PROLONGADA

Stav Autorizace:

Válido

Datum autorizace:

2017-08-14

Informace pro uživatele

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Charakteristika produktu

                                PENTOXIFILINA
GERMED FARMACÊUTICA LTDA.
Comprimido revestido de liberação prolongada
400 mg
I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
pentoxifilina
"Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999".
APRESENTAÇÕES
Comprimido revestido de liberação prolongada
Cartucho com 20, 30, 60*, 90*, 450** e 500** comprimidos revestidos de
liberação prolongada de 400 mg.
* Embalagem Fracionável
**Embalagem Hospitalar
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
pentoxifilina
..........................................................................................................................................
400 mg
excipientes*q.s.p. .
..................................................................................................................................
1 comprimido revestido de liberação prolongada
*Excipientes: povidona, hipromelose, celulose microcristalina,
estearato de magnésio, álcool polivinílico + dióxido de titânio +
macrogol + talco,
corante laca vermelho eritrosina.
II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
A pentoxifilina é indicada em:
- doenças oclusivas arteriais periféricas e distúrbios
artério-venosos de natureza aterosclerótica ou diabética (ex.
claudicação intermitente, dor em
repouso) e distúrbios tróficos (úlceras nas pernas e gangrena);
- alterações circulatórias cerebrais (sequelas de arteriosclerose
cerebral, como: dificuldade na concentração, vertigem e
comprometimento da
memória), estados isquêmicos e pósapopléticos;
- distúrbios circulatórios do olho ou ouvido interno, associados a
processos vasculares degenerativos e a comprometimento da visão ou
audição.
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
A eficácia da pentoxifilina foi estabelecida na indicação
registrada para doenças vasculares periféricas em estudos
controlados com placebo utilizando
dose diária de 1200 mg/dia tanto para doença arterial periférica
[“Pentoxifylline efficacy in the treatment of intermitente
claudication: multicenter
controlled double-blind trial with objectiv
                                
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