PENDO-AMLODIPINE-ATORVASTATIN Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine); Atorvastatine (Atorvastatine calcique)

Dostupné s:

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC

ATC kód:

C10BX03

INN (Mezinárodní Name):

ATORVASTATIN AND AMLODIPINE

Dávkování:

10MG; 20MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) 10MG; Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 20MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

100

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0251555006; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2014-08-05

Charakteristika produktu

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PENDO-AMLODIPINE-ATORVASTATIN
Comprimés de bésylate d’amlodipine et d’atorvastatine calcique
5 mg/10 mg, 5 mg/20 mg et 10 mg/10 mg, 10 mg/20 mg
Amlodipine, sous forme de bésylate d’amlodipine/atorvastatine, sous
forme d’atorvastatine calcique
Antihypertenseur-antiangineux et régulateur du métabolisme des
lipides
PENDOPHARM, division de Pharmascience inc.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montreal, Quebec
H4P 2T4
www.pendopharm.com
Date de révision:
13 juillet 2016
Numéro de contrôle de la présentation : 195771
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_Monographie du produit pendo-AMLODIPINE-ATORVASTATIN _
_Page 2 de 73_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
29
SURDOSAGE........................................................................................................................
32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 33
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
39
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................. 39
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..