Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

L01BA04

INN (Mezinárodní Name):

pemetrexed

Terapeutické skupiny:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutické oblasti:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutické indikace:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2015-11-19

Informace pro uživatele

                                63
B. ULOTKA DLA PACJENTA
64
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PEMETREXED PFIZER 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
PEMETREXED PFIZER 500 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
PEMETREXED PFIZER 1 000 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU
ROZTWORU DO INFUZJI
pemetreksed
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pemetrexed Pfizer i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pemetrexed Pfizer
3.
Jak stosować lek Pemetrexed Pfizer
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pemetrexed Pfizer
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PEMETREXED PFIZER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pemetrexed Pfizer to lek stosowany w leczeniu nowotworów
złośliwych.
Lek Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z innym lekiem
przeciwnowotworowym, cisplatyną, jest
stosowany w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaju
nowotworu atakującego błonę
pokrywającą płuca, u pacjentów, którzy wcześniej nie byli
poddani chemioterapii.
Lek Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z cisplatyną, jest stosowany jako
początkowe leczenie
u pacjentów z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.
Lek Pemetrexed Pfizer może być przepisany pacjentom z rakiem płuca
w stadium zaawansowanym, u
których uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan w dużej mierze
pozostaje bez zmian po
zastosowaniu chemioterapii początkowej.
Lek Pemetrexed Pfizer stosuje się także w leczeniu pacj
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pemetrexed Pfizer 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Pemetrexed Pfizer 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pemetrexed Pfizer 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 100 mg pemetreksedu (w postaci 2,5 wodnej soli
sodowej pemetreksedu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda fiolka zawiera około 11 mg sodu.
Pemetrexed Pfizer 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 500 mg pemetreksedu (w postaci 2,5 wodnej soli
sodowej pemetreksedu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda fiolka zawiera około 54 mg sodu.
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
Każda fiolka zawiera 1 000 mg pemetreksedu (w postaci 2,5 wodnej soli
sodowej pemetreksedu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda fiolka zawiera około 108 mg sodu.
Po rekonstytucji (patrz punkt 6.6), każda fiolka zawiera 25 mg/ml
pemetreksedu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Liofilizowany proszek o barwie od białej do jasnożółtej lub
zielono-żółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczony do
stosowania u nieleczonych
wcześniej chemioterapią pacjentów z nieoperacyjnym, złośliwym
międzybłoniakiem opłucnej.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z cisplatyną wskazany jest jako
leczenie pierwszego rzutu
u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub
z przerzutami, o histologii innej, niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa (patrz punkt 5.1).

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 01-12-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem