Paroxetine EG 30 mg Tablette

Země: Belgie

Jazyk: němčina

Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Aktivní složka:

Paroxetine Hydrochloride

Dostupné s:

Eurogenerics Afgekort "E.G."

ATC kód:

N06AB05

INN (Mezinárodní Name):

Paroxetine Hydrochloride

Dávkování:

30 mg

Léková forma:

Tablette

Složení:

Paroxetine Hydrochloride 33.33 mg

Podání:

zum Einnehmen

Terapeutické oblasti:

Paroxetine

Přehled produktů:

CTI-code: 316181-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316181-13 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316181-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316181-12 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316181-04 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316181-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581005022 - CNK-code: 2445450 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316181-14 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316181-11 - Packmaß: 500 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316181-10 - Packmaß: 180 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316181-09 - Packmaß: 120 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316181-06 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316181-05 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 05400581005039 - CNK-code: 2445468 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316181-08 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581008863 - CNK-code: 2445443 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316181-07 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Stav Autorizace:

Kommerzialisiert

Informace pro uživatele

                                Gebrauchsinformation
1/12
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PAROXETINE EG 10 MG TABLETTEN
PAROXETINE EG 20 MG TABLETTEN
PAROXETINE EG 30 MG TABLETTEN
PAROXETINE EG 40 MG TABLETTEN
Paroxetin (als Hydrochlorid-Anhydrat)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS
BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Paroxetine EG und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Paroxetine EG beachten?
3.
Wie ist Paroxetine EG einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Paroxetine EG aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PAROXETINE EG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Paroxetine EG wird zur Behandlung von Erwachsenen mit Depression
und/oder Angststörungen angewendet.
Die Angststörungen, für deren Behandlung Paroxetine EG angewendet
wird, sind: obsessive zwanghafte Störung
(wiederholte
zwanghafte
Gedanken
mit
unkontrollierbarem
Verhalten),
Panik-Syndrom
(Panikattacken,
einschließlich derer im Zusammenhang mit Agoraphobie, d.h. der Angst
vor öffentlichen Plätzen), soziale
Angststörung / Sozialphobie (Angst vor oder Vermeidung von sozialen
Situationen), post-traumatisches Stress-
Syndrom (Angststörung nach einem traumatischen Ereignis) und
generalisierte Angststörung (allgemeine,
schwere Angst oder Unruhe).
Paroxetine EG gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die selektive
Sero
                                
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