Země: Itálie
Jazyk: italština
Zdroj: Ministero della Salute
paromomicina
HUVEPHARMA NV
QA07AA06
paromomicina
paromomicina - 100 MILLIGRAMMO/GRAMMO, PAROMOMICINA SOLFATO - 100 MG/G, PAROMOMICINA SOLFATO - 200 MG/G
70 mg/g-CONFEZIONE DA 0.025 KG (40 SACCHETTI), 70 MG/G SACCO DA 0,250 KG DI POLVERE, 140 MG/ML BOTTIGLIA DA 250 ML DI SOLUZIONE
Ricetta in triplice copia non ripetibile
PAROMOMYCIN
BOVINI - VITELLI - CARNE - 20 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE; SUINI - SUINI - CARNE - 3 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Parofor 140 mg/ml soluzione per uso in acqua da bere, latte o succedaneo del latte per bovini preruminanti e suini. 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Un ml contiene: PRINCIPIO ATTIVO: Paromomicina solfato 200 mg, equivalenti a 140 mg di paromomicina base o 140.000 UI di paromomicina attiva. ECCIPIENTI: Metil paraidrossibenzoato (E218) 1,0 mg Propil paraidrossibenzoato 0,1 mg Metabisolfito sodico (E223) 4,0 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Soluzione per uso in acqua da bere, latte o succedaneo del latte. Soluzione di colore dal giallo chiaro ad ambrato. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Bovini (VITELLI preruminanti), suini. 4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Trattamento delle infezioni gastro-intestinali causate da _Escherichia coli_. 4.3 CONTROINDICAZIONI Non usare nei soggetti con ipersensibilità alla paromomicina, ad altri aminoglicosidi o a uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in casi di funzionalità renale o epatica compromessa. Non usare nei ruminanti. Non usare nei tacchini, a causa del rischio di selezione della resistenza antimicrobica nei batteri intestinali. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE Negli Enterobatteri è stata dimostrata una resistenza crociata tra la paromomicina e alcuni antimicrobici nella classe degli aminoglicosidi. L’uso del medicinale veterinario deve essere attentamente considerato quando i test di sensibilità hanno mostrato resistenza agli aminoglicosidi perché la sua efficacia potrebbe essere ridotta. 4.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO Precauzioni speciali per l’impiego negli animali L’assunzione del medicinale da parte degli animali può essere alterata a seguito della malattia. In caso di assunzione di acqua/latte insufficiente, sottoporre gli animali al trattamento per via parenterale, utilizzando un idoneo medicinale veterinario iniettabile, su consiglio del medico v Přečtěte si celý dokument