Země: Česká republika
Jazyk: čeština
Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
1064 PARACETAMOL; 223 KOFEIN
Dr. Max Pharma s.r.o., Praha Array
N02BE51
1064 PARACETAMOL; 223 KOFEIN
500MG/65MG
Tableta
Perorální podání
OTC Array
PARACETAMOL, KOMBINACE KROMĚ PSYCHOLEPTIK
Kód SÚKL: 0224799 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0224801 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0224798 Velikost balení: 12 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0224797 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0224800 Velikost balení: 24 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0115791 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0219890 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0115794 Velikost balení: 24 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0219894 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0115793 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0219893 Velikost balení: 24 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0219892 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0115792 Velikost balení: 12 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0115795 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0219891 Velikost balení: 12 Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2016-07-13
1/6 Sp. zn. sukls185069/2022 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA PARAPYREX COMBI 500 MG/65 MG TABLETY paracetamolum/coffeinum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. - Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek Parapyrex Combi a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Parapyrex Combi užívat 3. Jak se přípravek Parapyrex Combi užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Parapyrex Combi uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK PARAPYREX COMBI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Parapyrex Combi obsahuje kombinaci dvou léčivých látek – paracetamol a kofein, které jsou účinné proti bolesti a horečce. Paracetamol ulevuje od bolesti a snižuje zvýšenou tělesnou teplotu. Kofein zvyšuje analgetický (protibolestivý) účinek paracetamolu, zmírňuje únavu, mírně podporuje dýchání a krevní oběh u horečnatých onemocnění. Parapyrex Combi nedráždí žaludek. Parapyrex Combi je vhodný k úlevě od mírné až středně silné bolesti, jako je bolest hlavy, migréna, bolest zad, bolest zubů a menstruační bolest. Parapyrex Combi také přináší úlevu od nepříjemných příznaků chřipky a nachlazení, jako jsou b Přečtěte si celý dokument
1/8 Sp. zn. sukls185069/2022 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Parapyrex Combi 500 mg/65 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje paracetamolum 500 mg a coffeinum 65 mg. Pomocná látka se známým účinkem: sodík. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Tableta Bílé až téměř bílé oválné tablety dlouhé 16 mm. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Parapyrex Combi je indikován k symptomatické léčbě mírné až středně silné bolesti, jako je bolest hlavy včetně migrény, bolest zubů, neuralgie různého původu, menstruační bolest, revmatická bolest např. při osteoartritidě, bolest zad, bolest svalů nebo kloubů a bolest v krku při chřipce nebo akutním zánětu horních cest dýchacích. Parapyrex Combi má také antipyretické účinky. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování _Dospělí (včetně starších pacientů) a dospívající starší 15 let_ 1–2 tablety až 4krát denně dle potřeby s intervalem mezi jednotlivými dávkami alespoň 4 hodiny. Jedna tableta je vhodná u pacientů s tělesnou hmotností 34-60 kg, dvě tablety u pacientů s tělesnou hmotností nad 60 kg Maximální jednotlivá dávka je 1 g paracetamolu (2 tablety), maximální denní dávka je 4 g paracetamolu (8 tablet). Při dlouhodobé léčbě (více než 10 dní) denní dávka nesmí překročit 2,5 g paracetamolu. _Pediatrická populace: 12–_ _15 let_ 1 tableta až 3krát denně dle potřeby s intervalem mezi jednotlivými dávkami alespoň 6 hodin. Maximální jednotlivá dávka je 1 tableta. Maximální denní dávka jsou 3 tablety v průběhu 24 hodin. Tento léčivý přípravek není vhodný pro děti do 12 let. _Porucha funkce ledvin_ U pacientů s poruchou funkce ledvin je nutná následující úprava dávkování: - při glomerulární filtraci 50–10 ml/min se užívá 1 tableta každých 6 hodin; 2/8 - při glomerulární filtraci nižší než 10 ml/min se užívá 1 tableta každých 8 ho Přečtěte si celý dokument