PARACETAMOL ARROW 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose

Země: Francie

Jazyk: francouzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivní složka:

paracétamol 500 mg

Dostupné s:

ARROW GENERIQUES

ATC kód:

N02BE01.

INN (Mezinárodní Name):

paracétamol 500 mg

Dávkování:

500 mg

Léková forma:

Poudre

Složení:

pour un sachet-dose > paracétamol 500 mg

Podání:

orale

Jednotky v balení:

12 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène

Druh předpisu:

liste I

Terapeutické oblasti:

autres analgésiques et antipyrétiques-anilides

Terapeutické indikace:

Classe pharmacothérapeutique : autres analgésiques et antipyrétiques-anilides - code ATC : N02BE01.PARACETAMOL ARROW 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose contient du paracétamol. Le paracétamol est un antalgique (calme la douleur) et un antipyrétique (fait baisser la fièvre).Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant à partir de 27 kg (environ 8 ans) pour faire baisser la fièvre et/ou soulager les douleurs légères à modérées (par exemple : maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses, poussées douloureuses de l’arthrose).Lire attentivement le paragraphe « Posologie » de la rubrique 3.Pour les enfants de moins de 27 kg, il existe d’autres présentations de paracétamol : demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

Přehled produktů:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Stav Autorizace:

Valide

Datum autorizace:

2008-10-23

Informace pro uživatele

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/03/2023
Dénomination du médicament
PARACETAMOL ARROW 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si la douleur persiste plus
de 5 jours, ou la fièvre plus de 3
jours, ou en cas d’efficacité insuffisante ou de survenue de tout
autre signe.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PARACETAMOL ARROW 500 mg, poudre pour solution
buvable en sachet-dose et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PARACETAMOL ARROW 500 mg,
poudre pour solution buvable en sachet-dose ?
3. Comment prendre PARACETAMOL ARROW 500 mg, poudre pour solution
buvable en sachet-
dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PARACETAMOL ARROW 500 mg, poudre pour solution
buvable en sachet-
dose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PARACETAMOL ARROW 500 mg, poudre pour solution
buvable en sachet-dose
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : autres analgésiques et
antipyrétiques-anilides - code ATC : N02BE01.
PARACETAMOL ARROW 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
contient du
paracétamol. Le paracétamol est un antalgique (calme la douleur) et
un antipyrétique (fait baisser la
fièvre).
Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant à

Charakteristika produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/03/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PARACETAMOL ARROW 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Paracétamol.........................................................................................................................
500 mg
Pour un sachet-dose.
Excipients à effet notoire : saccharose, aspartam.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par
sachet-dose, c’est-à-dire qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable en sachet-dose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des douleurs légères à modérées et de la
fièvre.
Adulte et enfant à partir de 27 kg (environ 8 ans).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Utiliser la dose efficace la plus faible, pendant la durée la plus
courte possible. Utiliser la dose de 1000
mg en cas de douleurs et/ou fièvre non soulagées par une dose de 500
mg de paracétamol.
Posologie recommandée : environ 60 mg/kg/jour à répartir en
plusieurs prises sans dépasser les doses
maximales indiquées dans le tableau ci-dessous. Chez l’enfant, la
posologie, devra être ajustée en
fonction du poids.
Les âges approximatifs en fonction du poids sont donnés à titre
d’information.
Poids
(âge approximatif)
Dose maximale
par administration
Intervalle
d’administration
Dose journalière
maximale
Enfant 27 kg – 40 kg
(environ 8 à 12 ans)
500 mg
(1 sachet)
6 heures
minimum
2000 mg par jour
soit 2 g
(4 sachets)
Enfant 41 kg – 49 kg
(environ 13 à 15 ans)
500 mg
(1 sachet)
4 heures
minimum
3000 mg par jour
soit 3 g
(6 sachets)
Adulte et enfant à partir de
50 kg
(environ 15 ans)
500 mg à 1000 mg
soit 500 mg à 1 g
(1 à 2 sachets)
4 heures
minimum
3000 mg par jour
soit 3 g
(6 sachets)
Attention : Prendre en compte l'ensemble des médicaments contenant du
paracétamol