PANZYGA 20 G/200 ML İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ, 1 ADET

Země: Turecko

Jazyk: turečtina

Zdroj: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Koupit nyní

Aktivní složka:

İnsan normal immünglobulini

Dostupné s:

İNTERRUL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kód:

J06BA02

INN (Mezinárodní Name):

İnsan normal immünglobulini

Datum autorizace:

2023-08-08

Informace pro uživatele

                                1/6
KULLANMA TALİMATI
NEVRALON B 150 MG FILM KAPLI TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE_:
Her bir film tablet etkin madde olarak 150 mg Benfotiamin (yağda
çözünen B
1
vitamini türevi) içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER: _
Mikrokristalin selüloz, povidon K30, kroskarmeloz sodyum,
kolloidal anhidrus silika, talk, magnezyum stearat, sodyum sakkarin,
opadry beyaz
03F180011 (Hidroksi propil metil selüloz, Titanyum dioksit,
Makrogol).
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. NEVRALON B NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. NEVRALON B’YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. NEVRALON B NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. NEVRALON B’NIN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. NEVRALON B NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
NEVRALON B yuvarlak, bir yüzü ‘N150’ baskılı, beyaz renkte
film tablettir.
Nevralon
B
150
mg
Film
Kaplı
Tablet
adlı
ürünümüz
Alu-PVC/PVDC
blister
içinde
ambalajlanır.
Her karton kutu, bir kullanma talimatı ile birlikte 30 film tablet
içerir.
Her bir tablet etkin madde olarak 150 mg Benfotiamin (yağda
çözünen B
1
vitamini türevi)
içerir.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu _
_kullanma _
_talimatını _
_saklayınız. _
_Daha _
_sonra _
_tekrar _
_okumaya _
_ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
_ _
_ _
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56Q3NRSHY3S3k0RG83ZmxXSHY3Q3NR
Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
2/6
•
Beslenme yo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1/8
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ
TIBBİ
ÜRÜNÜN ADI
NEVRALON B 150 mg Film Kaplı Tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
ETKIN MADDE:
Benfotiamin 150 mg
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORMU
Film tablet.
Yuvarlak, bir yüzü ‘N150’ baskılı, beyaz renkte film kaplı
tablet.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
•
Beslenme yoluyla giderilemeyen klinik B1 vitamin eksikliğinde
kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
B1 vitamin eksikliğini tedavi etmek için günde 150-300 mg
kullanılır. Günde bir kez 1 veya 2 tablet
verilebilir.
UYGULAMA ŞEKLI:
Film tabletler: Oral yolla alınmalı ve sıvıyla beraber bütün
olarak yutulmalıdırlar.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Özel bir doz önerisi verilmemiştir.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
12 yaş altındaki çocuklarda kontrendikedir.
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56Q3NRSHY3S3k0RG83ZmxXSHY3ak1U
Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
2/8
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Özel bir doz önerisi verilmemiştir.
4.3. KONTRENDIKASYONLAR
•
Benfotiamin / Tiamine veya eksipiyanların herhangi bileşenine
karşı aşırı duyarlılığı olduğu
bilinen hastalarda NEVRALON B kullanımı kontrendikedir.
4.4. ÖZEL KULLANIM UYARILARI VE ÖNLEMLERI
Yardımcı maddelerden kaynaklanan özel bir uyarı gerekmemektedir.
4.5. DIĞER TIBBI ÜRÜNLER ILE ETKILEŞIMLER VE DIĞER ETKILEŞIM
ŞEKILLERI
•
Tiamin antagonistleri tiyosemikarbazon ve 5-florourasil, tiaminin
etkisini nötralize edebilir.
Bu tedavilerden herhangi birini kullanan hastaların tiamin dozunun
ayarlanması gerekebilir.
•
Tiamin, Ehrlich reaksiyonu ile ürobilinojen tayini için yanlış
pozitif sonuçlar verebilir.
Yüksek dozlarda tiamin, teofilin plazma konsantrasyonunun
spektrofotometrik analizlerini
etkileyebilir.
4.6. GEBELIK VE LAKTASYON
GENEL TAVSIYE
Geb
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem