PANTOPRAZOLE Mayoly Spindler 40 mg, comprimé gastro-résistant

Země: Francie

Jazyk: francouzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivní složka:

pantoprazole

Dostupné s:

LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER

ATC kód:

A02BC02

INN (Mezinárodní Name):

pantoprazole

Dávkování:

40 mg

Léková forma:

comprimé

Složení:

composition pour un comprimé > pantoprazole : 40 mg . Sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 45,11 mg

Druh předpisu:

liste II

Terapeutické oblasti:

INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS

Přehled produktů:

266 274-5 ou 34009 266 274 5 4 - plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;266 283-4 ou 34009 266 283 4 5 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;266 284-0 ou 34009 266 284 0 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;266 285-7 ou 34009 266 285 7 4 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;266 286-3 ou 34009 266 286 3 5 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;266 288-6 ou 34009 266 288 6 4 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;583 386-8 ou 34009 583 386 8 7 - plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;583 387-4 ou 34009 583 387 4 8 - plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;583 388-0 ou 34009 583 388 0 9 - plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;583 389-7 ou 34009 583 389 7 7 - plaquette(s) aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;583 390-5 ou 34009 583 390 5 9 - plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;266 275-1 ou 34009 266 275 1 5 - plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;583 391-1 ou 34009 583 391 1 0 - plaquette(s) aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;583 392-8 ou 34009 583 392 8 8 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;583 393-4 ou 34009 583 393 4 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;583 394-0 ou 34009 583 394 0 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;583 395-7 ou 34009 583 395 7 8 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;583 396-3 ou 34009 583 396 3 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;583 398-6 ou 34009 583 398 6 8 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;584 235-3 ou 34009 584 235 3 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;584 237-6 ou 34009 584 237 6 5 - plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;266 276-8 ou 34009 266 276 8 3 - plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;266 277-4 ou 34009 266 277 4 4 - plaquette(s) aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;266 278-0 ou 34009 266 278 0 5 - plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;266 279-7 ou 34009 266 279 7 3 - plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;266 280-5 ou 34009 266 280 5 5 - plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;266 281-1 ou 34009 266 281 1 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;266 282-8 ou 34009 266 282 8 4 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Stav Autorizace:

Abrogée

Datum autorizace:

2013-01-09

Informace pro uživatele

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 09/01/2013
Dénomination du médicament
PANTOPRAZOLE MAYOLY SPINDLER 40 mg, comprimé gastro-résistant
Pantoprazole sodique sesquihydraté
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE PANTOPRAZOLE MAYOLY SPINDLER 40 mg, comprimé
gastro-résistant ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
PANTOPRAZOLE MAYOLY
SPINDLER 40 mg, comprimé gastro-résistant ?
3. COMMENT PRENDRE PANTOPRAZOLE MAYOLY SPINDLER 40 mg, comprimé
gastro-résistant ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER PANTOPRAZOLE MAYOLY SPINDLER 40 mg, comprimé
gastro-résistant ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE PANTOPRAZOLE MAYOLY SPINDLER 40 mg, comprimé
gastro-résistant ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué pour le traitement d'un ulcère de
l'estomac ou du duodénum, qu'il soit ou non associé à la
présence d'une bactérie (Helicobacter pylori), ou d'une œsophagite
(inflammation de l'œsophage) ou pour le traitement au
long cours du syndrome de Zollinger-Ellison.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
PANTOPRAZOLE MAYOLY
SPINDLER 40 mg, comprimé gastro-résistant ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
S

Charakteristika produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 09/01/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PANTOPRAZOLE MAYOLY SPINDLER 40 mg, comprimé gastro-résistant
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pantoprazole..................................................................................................................................
40,00 mg
Sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté
..........................................................................
45,11 mg
Pour un comprimé gastro-résistant.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé gastro-résistant.
Comprimé enrobé, jaune foncé, elliptique, biconvexe.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
En association à une bithérapie antibiotique, éradication de
Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-
duodénale.
·
Ulcère duodénal évolutif.
·
Ulcère gastrique évolutif.
·
Œsophagite par reflux gastro-œsophagien.
·
Traitement au long cours du syndrome de Zollinger-Ellison.
4.2. Posologie et mode d'administration
Les comprimés ne seront ni croqués ni écrasés, mais avalés
entiers avec un peu d'eau avant un repas.
ERADICATION DE HELICOBACTER PYLORI EN CAS DE MALADIE ULCÉREUSE
GASTRO-DUODÉNALE:
Sont recommandés les schémas posologiques suivants:
·
soit 1 comprimé de pantoprazole 40 mg matin et soir associé à
clarithromycine 500 mg matin et soir et à amoxicilline 1 000
mg matin et soir, pendant 7 jours;
·
soit 1 comprimé de pantoprazole 40 mg matin et soir associé à
clarithromycine 500 mg matin et soir et à métronidazole ou
tinidazole 500 mg matin et soir, pendant 7 jours;
·
soit en alternative aux schémas précédents, 1 comprimé de
pantoprazole 40 mg matin et soir associé à amoxicilline 1 000
mg matin et soir et à métronidazole ou tinidazole 500 mg matin et
soir, pendant 7 jours.
L'efficacité du traitement dépend du respect du schéma posologique,
notamment la prise de la thérapie durant les 7 jours.
ULCÈRE