Země: Moldavsko
Jazyk: rumunština
Zdroj: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Letrozolum
S.C. Rompharm Company S.R.L.
A02BC02
Pantoprazolum
40 mg
pulbere pentru soluţie injectabilă
N1
cu prescripție
S.C. Rompharm Company S.R.L., România
2022-05-26
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.12299/2019/01-04 _Anexa 1 _ PROSPECT PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR PANTOPRAZOL ROMPHARM 40 MG PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ Pantoprazol CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. − Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. − Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale. − Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4 CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Pantoprazol Rompharm şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Pantoprazol Rompharm 3. Cum să luaţi Pantoprazol Rompharm 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Pantoprazol Rompharm 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE PANTOPRAZOL ROMPHARM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Pantoprazol Rompharm conţine substanţa activă pantoprazol. Pantoprazol Rompharm este un „inhibitor selectiv al pompei de protoni”, un medicament care reduce cantitatea de acid produsă de stomacul dumneavoastră. El este utilizat pentru tratarea afecţiunilor stomacului şi intestinului asociate cu aciditatea. Acest medicament se injectează într-o venă şi vi se va administra numai dacă medicul dumneavoastră consideră că la momentul respectiv pantoprazolul injectabil este mai potrivit pentru dumneavoastră, decât comprimatele de pantoprazol. Comprimatele vor înlocui soluţia injectabilă imediat ce medicul va decide acest lucru. PANTOPRAZOL ROMPHARM ESTE UTILIZAT PENTRU TRATAMENTUL: • Esofagitei de reflux. O inflamaţie a esofagului (tubul care vă uneşte faringele cu stomacul), însoţită de regurgitarea acidului gastric. • Ulcerelor gastrice Přečtěte si celý dokument
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12299/2019/01-04 _Anexa 2 _ REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pantoprazol Rompharm 40 mg pulbere pentru soluţie injectabilă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare flacon conţine pantoprazol 40 mg (sub formă de pantoprazol sodic sesquihidrat). Excipienţi cu efect cunoscut: Acest medicament conţine sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per flacon, adică practic „nu conține sodiu”. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1 3. FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluţie injectabilă. Pulbere de culoare albă până la aproape albă. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Pantoprazol Rompharm 40 mg pulbere pentru soluţie injectabilă este indicat în: - Esofagită de reflux. - Ulcer gastric şi duodenal. - Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări hipersecretorii patologice. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Acest medicament trebuie administrat de către un profesionist în domeniul sănătăţii şi sub supraveghere medicală adecvată. Administrarea intravenoasă de Pantoprazol Rompharm este recomandată numai dacă administrarea orală nu este posibilă. Sunt disponibile date cu privire la utilizarea intravenoasă timp de până la 7 zile. Prin urmare, ori de câte ori tratamentul pe cale orală este posibil, tratamentul intravenos cu Pantoprazol Rompharm trebuie întrerupt şi înlocuit cu pantoprazol 40 mg pe cale orală. Doze _Ulcer gastric şi duodenal, esofagită de reflux _ Doza intravenoasă recomandată este de un flacon de pantoprazol (40 mg) pe zi. _Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări hipersecretorii patologice _ Pentru controlul de lungă durată al sindromului Zollinger-Ellison şi al altor stări hipersecretorii patologice pacienţii trebuie să iniţieze tratamentul cu o doză zilnică de 80 mg pantoprazol intravenos. Ulterior, doza poate fi ajustată prin creşterea sau reducerea acesteia, în funcţie de necesităţi, utilizându-se Přečtěte si celý dokument