PAMYCON 33000IU/2500IU Prášek pro kožní roztok

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

965 NEOMYCIN-SULFÁT; 115 BACITRACIN

Dostupné s:

BB Pharma a.s., Praha Array

ATC kód:

D06AX

INN (Mezinárodní Name):

965 NEOMYCIN-SULFÁT; 115 BACITRACIN

Dávkování:

33000IU/2500IU

Léková forma:

Prášek pro kožní roztok

Podání:

Kožní podání

Druh předpisu:

Rx Array

Terapeutické oblasti:

JINÁ ANTIBIOTIKA PRO LOKÁLNÍ APLIKACI

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0201971 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0201970 Velikost balení: 1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0055759 Velikost balení: 1 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0055760 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0090507 Velikost balení: Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0090506 Velikost balení: Druh obalu: Array Stav registr.: N

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2024-02-12

Informace pro uživatele

1/4
SP.ZN. SUKLS280287/2023
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO
U
ŽIVATELE
PAMYCON 33 000 IU/2 500 IU P
RÁŠEK PRO KOŽNÍ ROZTOK
neomycini sulfas/bacitracinum
PŘEČTĚTE SI POZORN
Ě CELOU
PŘÍB
ALOVOU INFORMACI
DŘÍVE,
NEŽ
ZAČNETE TENTO P
ŘÍPRAVEK POU
ŽÍVAT
,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO
NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Pamycon a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pamycon používat
3.
Jak se Pamycon používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Pamycon uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PAMYCON A K
ČEMU SE
POUŽÍVÁ
Pamycon je antibiotikum se širokým antimikrobiálním spektrem pro
místní použití, které obsahuje
kombinaci dvou léčivých látek: neomycin a bacitracin.
Obě léčivé látky se svými protimikrobiálními účinky
navzájem doplňují.
Pamycon se používá v následujících případech:
-
léčba gynekologických (ženských) nemocí a poporodních
komplikací - léčba trhlin bradavek,
zánětů prsu a abscesu prsu (dutina vyplněná hnisem) v období
kojení, léčba některých druhů
bakteriálních výtoků
-
léčba zánětu zevního ucha, chronického hnisajícího zánětu
středního ucha, zánětu vedlejších
nosních dutin, infekcí sliznic horních a dolních dýchacích cest
a u rozšíření průdušek
-
pooperační péče po operacích v oblasti uší.
Pamy

Charakteristika produktu

1/5
SP.ZN. SUKLS280287/2023
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
PAMYCON 33 000 IU/2 500 IU prášek pro kožní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna lahvička obsahuje neomycini sulfas 33 000 IU a bacitracinum 2
500 IU.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro kožní roztok.
Popis přípravku: nažloutlý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
V porodnictví a gynekologii - k léčbě ragád bradavek, mastitid a
abscesu v období kojení, bakteriálních
výtoků v indikovaných případech.
V otorinolaryngologii - k léčbě otitis externa, otitis media
suppurativa chronica, sinusitida, infekcí
sliznic horních a dolních
dýchacích
cest a
u bronchiektazií
a dále k
pooperační
péči po ušních
operacích.
Pamycon není určen pro aplikace, které vyžadují sterilní
prostředí.
Při použití přípravku je třeba dbát oficiálních doporučení
pro správné používání antibakteriálních
léčivých látek.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování dospělým
Roztok se kape přímo na infikované místo 3-5x denně, délka
trvání terapie se hodnotí podle průběhu
hojení, příp. ústupu infekce. Maximální délka trvání terapie
je 10 dní. Do ucha se kapou 2-3 kapky 3-
5x denně, do nosu 2-5 kapek 3-5x denně, u obou po dobu 5-7 dní.
O četnosti podávání rozhoduje závažnost infekce. Roztok se
aplikuje výlučně místně; kape se nebo
instiluje přímo do infikovaného
místa nebo
se roztokem přípravku Pamycon
nasycené
proužky
gázy vkládají do infikovaných míst a roztokem se vlhčí, aby
zůstaly stále vlhké.
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou
látku uvedenou v bodě 6.1.
Přípravek se nesmí aplikovat parenterálně a ani na rozsáhlé
plochy, zejména jsou-li erodované a
mokvající, bércový vřed (ulcus cruris) a pokožku kryjící
křečové žíly. Není doporučována instilace do
tělních dutin (peritoneální, intrap