Ozempic

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

semaglutide

Dostupné s:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10BJ06

INN (Mezinárodní Name):

semaglutide

Terapeutické skupiny:

Farmaci usati nel diabete

Terapeutické oblasti:

Diabete mellito

Terapeutické indikace:

Il trattamento di adulti con non sufficientemente controllato diabete mellito di tipo 2 in aggiunta alla dieta e l'esercizio fisico:come monoterapia quando la metformina è considerato inappropriato a causa di intolleranza o controindicazioni;in aggiunta ad altri medicinali per il trattamento del diabete. Per i risultati dello studio rispetto alle combinazioni di effetti sul controllo glicemico e di eventi cardiovascolari, e le popolazioni studiate, vedere sezioni 4. 4, 4. 5 e 5.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2018-02-08

Informace pro uživatele

                                46
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
47
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
OZEMPIC 0,25 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA PRERIEMPITA
semaglutide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
–
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
–
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
–
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
–
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Ozempic e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Ozempic
3.
Come usare Ozempic
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ozempic
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È OZEMPIC E A COSA SERVE
Ozempic contiene il principio attivo semaglutide che aiuta
l’organismo a ridurre il livello di zucchero
nel sangue solo quando è troppo elevato e può aiutare a prevenire
malattie cardiache.
Ozempic è usato per il trattamento degli adulti (di età pari o
superiore ai 18 anni) con diabete di tipo 2
quando la dieta e l’esercizio fisico non sono sufficienti:
•
da soli – quando non si può usare metformina (un altro medicinale
per il diabete) oppure
•
con altri medicinali per il diabete, quando questi non sono
sufficienti a controllare i livelli di
zucchero nel sangue. Questi medicinali possono essere somministrati
per via orale o per
iniezione come l’insulina.
È importante che lei continui la dieta e il programma di esercizio
fisico raccomandati dal medico, dal
farmacista o dall’infermiere
_._
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE OZEMPIC
_ _
NON USI OZEMPIC
•
se è allergico a semaglutide o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al pa
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ozempic 0,25 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ozempic 0,5 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ozempic 1 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ozempic 2 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ozempic 0,
25 mg soluzione iniettabile
Un mL di soluzione contiene 1,34 mg di semaglutide*. Una penna
preriempita contiene 2 mg di
semaglutide* in 1,5 mL di soluzione. Ogni dose contiene 0,25 mg di
semaglutide in 0,19 mL di
soluzione.
Ozempic 0
,5 mg soluzione iniettabile
Un mL di soluzione contiene 1,34 mg di semaglutide*. Una penna
preriempita contiene 2 mg di
semaglutide* in 1,5 mL di soluzione. Ogni dose contiene 0,5 mg di
semaglutide in 0,37 mL di
soluzione.
Ozempic 1 m
g soluzione iniettabile
Un mL di soluzione contiene 1,34 mg di semaglutide*. Una penna
preriempita contiene 4 mg di
semaglutide* in 3 mL di soluzione. Ogni dose contiene 1 mg di
semaglutide in 0,74 mL di soluzione.
Ozempic 2 m
g soluzione iniettabile
Un mL di soluzione contiene 2,68 mg di semaglutide*. Una penna
preriempita contiene 8 mg di
semaglutide* in 3 mL di soluzione. Ogni dose contiene 2 mg di
semaglutide in 0,74 mL di soluzione.
*Analogo del peptide-1 simil-glucagone (GLP-1) umano prodotto con
tecnologia del DNA
ricombinante da cellule di
_Saccharomyces cerevisiae. _
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniezione).
Soluzione isotonica, limpida, incolore o quasi incolore; pH=7,4.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ozempic è indicato per il trattamento di adulti affetti da diabete
mellito tipo 2 non adeguatamente
controllato in aggiunta alla dieta e all’esercizio fisico
•
come monoterapia quando l’uso di metformina è considerato
inappropriato a causa di
intolleranza o controindicazioni
•
in aggiunta ad altri medicinali per il trattamento del diabete.
3
Per i risultati degli studi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-02-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů