Oxycodon Sandoz 10 Retardtabletten

Země: Švýcarsko

Jazyk: francouzština

Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktivní složka:

oxycodoni hydrochloridum

Dostupné s:

Sandoz Pharmaceuticals AG

ATC kód:

N02AA05

INN (Mezinárodní Name):

oxycodoni hydrochloridum

Léková forma:

Retardtabletten

Složení:

oxycodoni hydrochloridum 10 mg, maydis pour amylum, macrogolglyceridorum behenates, lactosum monohydricum 71.5 mg, triglycerida médias, copovidonum, huile de ricin hydrogenatum, de la silice colloidalis anhydrica, magnésium stearas, Überzug: hypromellosum, cellulosum microcristallinum, l'acide stearicum, E 171, pour compresso de la brume.

Třída:

A+

Terapeutické skupiny:

Synthetika

Terapeutické oblasti:

Modérée à sévère de l'prolongierte de Douleur ou d'Efficacité insuffisante pas-opioider Analgésiques

Stav Autorizace:

zugelassen

Datum autorizace:

2010-05-05

Informace pro uživatele

•
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS
FR
EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Information destinée aux patients
Oxycodone Sandoz®
Qu'est-ce que Oxycodone Sandoz et quand doit-il être utilisé?
Quand Oxycodone Sandoz ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Oxycodone
Sandoz?
Oxycodone Sandoz peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Oxycodone Sandoz?
Quels effets secondaires Oxycodone Sandoz peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Oxycodone Sandoz?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Oxycodone Sandoz? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
novembre 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ce
médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Oxycodone Sandoz®
DE
IT
Sandoz Pharmaceuticals AG
Soumis à la loi fédérale sur les stupéfiants et les substances
psychotropes.
Qu'est-ce que Oxycodone Sandoz et quand doit-il être utilisé?
Oxycodone Sandoz est un analgésique pour le traitement des douleurs
prolongées modérées à fortes. Il
contient le principe actif oxycodone. Après la prise d'Oxycodone
Sandoz, le principe actif est lentement
libéré dans le tractus gastro-intestinal et rejoint la circulation
sanguine. L'inhibition de

Charakteristika produktu

•
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
INFORMATION PROFESSIONNELLE
FR
EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Oxycodone Sandoz®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Oxycodone Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Soumis à la loi fédérale sur les stupéfiants et les substances
psychotropes
DE
IT
Composition
Principes actifs
Oxycodoni hydrochloridum.
Excipients
Maydis amylum, macrogolglyceridorum behenates, lactosum monohydricum
(35,75 mg (5 mg), 71,5 mg (10
mg), 63,5 mg (20 mg), 45,5 mg (40 mg), 91,0 mg (80 mg)), triglycerida
media, copovidonum, ricini oleum
hydrogenatum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas,
hypromellosum, cellulosum microcristallinum,
acidum stearicum, titanii dioxidum (E171), indigo carminum (seulement
5 mg et 80 mg; E132), aluminii
oxidum hydricum (seulement 5 mg et 80 mg), ferri oxidum (seulement 20
mg, 40 mg et 80 mg; E172),
chinolinum flavum (seulement 80 mg; E104).
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 comprimé retard contient 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg ou 80 mg
d'oxycodoni hydrochloridum.
Indications/Possibilités d’emploi
Douleurs prolongées modérées à fortes ou en cas d'efficacité
insuffisante des analgésiques non-opioïdes.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
La posologie doit être adaptée progressivement à l'intensité de la
douleur et à la sensibilité ind