Ovaleap

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

follitropine alfa

Dostupné s:

Theramex Ireland Limited

ATC kód:

G03GA05

INN (Mezinárodní Name):

follitropin alfa

Terapeutické skupiny:

Les hormones sexuelles et modulateurs du système génital,

Terapeutické oblasti:

Anovulation

Terapeutické indikace:

Chez les adultes womenAnovulation (y compris le syndrome des ovaires polykystiques) chez les femmes qui ont été réfractaire au traitement au citrate de clomiphène;la Stimulation de multifollicular développement chez les femmes subissant une superovulation pour les technologies de reproduction assistée (ART) telles que la fécondation in vitro (FIV), le transfert intratubaire de gamètes et zygote transfert intratubaire;Ovaleap en association avec de l'hormone lutéinisante (LH) et de la préparation est recommandée pour la stimulation du développement folliculaire chez les femmes ayant de graves de la LH et de la FSH carence. Dans les essais cliniques de ces patients ont été définis par un développement endogène taux de LH niveau < 1. 2 UI/L. Chez les adultes menOvaleap est indiqué pour la stimulation de la spermatogenèse chez les hommes qui ont acquis ou congénital ou hypogonadisme hypogonadotrope concomitant avec la gonadotrophine chorionique humaine (hCG) thérapie.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2013-09-27

Informace pro uživatele

                                33
B. NOTICE
34
Notice : Information de l’utilisateur
Ovaleap 300 UI/0,5 mL solution injectable
Ovaleap 450 UI/0,75 mL solution injectable
Ovaleap 900 UI/1,5 mL solution injectable
follitropine alfa
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice.
Que contient cette notice ?
1.
Qu'est-ce qu’Ovaleap et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Ovaleap
3.
Comment utiliser Ovaleap
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Ovaleap
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce qu’Ovaleap et dans quels cas est-il utilisé
Qu’est-ce qu’Ovaleap
Ce médicament contient une substance active, la follitropine alfa,
qui est presque identique à une
hormone naturelle produite par l’organisme appelée « hormone
folliculo-stimulante » (FSH). La FSH
est une gonadotrophine, un type d’hormone qui joue un rôle
important dans la fécondité et la
reproduction humaine. Chez la femme, la FSH est nécessaire à la
croissance et au développement des
poches qui contiennent les ovules (follicules) dans les ovaires. Chez
l’homme, la FSH est nécessaire à
la production du sperme.
Dans quel cas Ovaleap est-il utilisé
Chez les femmes adultes, Ovaleap est utilisé :

pour favoriser l’ovulation (la libération des ovules mâtures à
partir des follicules) chez 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Ovaleap 300 UI/0,5 mL solution injectable
Ovaleap 450 UI/0,75 mL solution injectable
Ovaleap 900 UI/1,5 mL solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque mL de solution contient 600 UI (équivalant à 44 microgrammes)
de follitropine alfa*.
Ovaleap 300 UI/0,5 mL solution injectable
Chaque cartouche contient 300 UI (équivalant à 22 microgrammes) de
follitropine alfa dans 0,5 mL de
solution injectable.
Ovaleap 450 IU/0,75 ml solution injectable
Chaque cartouche contient 450 UI (équivalant à 33 microgrammes) de
follitropine alfa dans 0,75 mL
de solution injectable.
Ovaleap 900 UI/1,5 mL solution injectable
Chaque cartouche contient 900 UI (équivalant à 66 microgrammes) de
follitropine alfa dans 1,5 mL de
solution injectable.
* La follitropine alfa (hormone folliculo-stimulante humaine
recombinante [r-hFSH]) est produite
dans des cellules ovariennes de hamster chinois (CHO DHFR
-
) par la technique de l’ADN
recombinant.
Excipient(s) à effet notoire :
Overleap contient 0,02 mg par mL de chlorure de benzalkonium
Overleap contient 10,0 mg par mL d’alcool benzylique
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable (injection).
Solution limpide incolore.
Le pH de la solution est de 6,8 à 7,2.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
Indications thérapeutiques
Chez les femmes adultes

Anovulation (y compris le syndrome des ovaires polykystiques) chez les
femmes qui n’ont pas
répondu au traitement par le citrate de clomifène.

Stimulation de la croissance folliculaire multiple, chez les femmes
entreprenant une
superovulation dans le cadre des techniques d’Assistance Médicale
à la Procréation (AMP)
3
telles que la fécondation in vitro (FIV), le transfert intratubaire
de gamètes et le transfert
intratubaire de zygotes.

Ovaleap, en association avec une préparation d’hormone
lutéinisante (LH), est indiqué pour
stimuler le développement fo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 23-10-2013

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů