Optifen Dolo forte 400 mg Filmtabletten

Země: Švýcarsko

Jazyk: němčina

Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ibuprofenum

Dostupné s:

Spirig HealthCare AG

ATC kód:

M01AE01

INN (Mezinárodní Name):

ibuprofenum

Léková forma:

Filmtabletten

Složení:

ibuprofenum 400 mg, conserv.: E 200, excipiens pro compresso Dunst.

Třída:

D

Terapeutické skupiny:

Synthetika

Terapeutické oblasti:

Analgetikum

Stav Autorizace:

zugelassen

Datum autorizace:

2003-07-17

Informace pro uživatele

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Optifen® Dolo forte 400
Was ist Optifen Dolo forte 400 und wann wird es angewendet?
Wann darf Optifen Dolo forte 400 nicht angewendet werden?
Wann ist bei der Einnahme von Optifen Dolo forte 400 Vorsicht geboten?
Darf Optifen Dolo forte 400 während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit eingenommen werden?
Wie verwenden Sie Optifen Dolo forte 400?
Welche Nebenwirkungen kann Optifen Dolo forte 400 haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Optifen Dolo forte 400 enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Optifen Dolo forte 400? Welche Packungen sind
erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im November 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält
wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder
Ihrer Ärztin verschrieben erhalten
oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder
Drogerie bezogen. Wenden Sie das
Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung
des Arztes, Apothekers oder
Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um
den grössten Nutzen zu haben.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Optifen® Dolo forte 400
Was ist Optifen Dolo forte 400 und wann wird es angewendet?
Optifen Dolo forte 400 enthält den Wirkstoff Ibuprofen. Dieser hat
schmerzlindernde, fiebersenkende und
entzündungshemmende Eigenschaften.
Optifen Dolo forte 400 eignet sich zur Kurzzeitbehandlung, d.h. zur
maximal 3 Tage dauernden Behandlung
von:
-Schmerzen im Bereich von Gelenken und Bändern;
-Rückenschmerzen;
-Kop
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                FACHINFORMATION
Optifen® Dolo forte 400
Spirig HealthCare AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Ibuprofenum.
Hilfsstoffe: Conserv.: Sorbinsäure (E 200), Excipiens pro compr.
obducto.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Optifen Dolo forte 400: Filmtabletten zu 400 mg Ibuprofenum.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Optifen Dolo forte 400 ist in der Selbstmedikation für die
Kurzzeitbehandlung von maximal 3 Tagen
und folgende Indikationen zugelassen:
Schmerzen im Bereich von Gelenken und Bändern;
Rückenschmerzen;
Kopfschmerzen;
Zahnschmerzen;
Menstruationsschmerzen;
Schmerzen nach Verletzungen;
Fieber bei grippalen Erkrankungen.
Dosierung/Anwendung
Übliche Dosierung
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:
Einzeldosis: 1 Filmtablette Optifen Dolo forte 400.
Abstand zwischen 2 Einnahmen: 6 Stunden.
Maximaldosis in der Selbstmedikation: 3 Filmtabletten Optifen Dolo
forte 400 (1200 mg Ibuprofen)
pro Tag.
Ohne ärztliche Verschreibung ist Optifen Dolo forte 400 für die
Kurzzeitbehandlung von maximal 3
Tagen bestimmt.
Kinder unter 12 Jahren:
Die Anwendung und Sicherheit von Optifen Dolo forte 400 bei Kindern
unter 12 Jahren ist bisher
nicht geprüft worden.
Korrekte Art der Anwendung
Die Filmtabletten unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit einnehmen.
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der
Hilfsstoffe gemäss
Zusammensetzung.
Anamnese von Bronchospasmus, Urtikaria oder allergieähnlichen
Symptomen nach Einnahme von
Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Antirheumatika.
Drittes Trimenon der Schwangerschaft (siehe
«Schwangerschaft/Stillzeit»).
Aktive Magen- und/oder Duodenalulzera oder gastrointestinale
Blutungen.
Entzündliche Darmerkrankungen (wie M. Crohn oder Colitis ulcerosa).
Schwere Leberfunktionsstörungen (Leberzirrhose und Aszites).
Schwere Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance <30 ml/min).
Schwere Herzinsuffizienz (NYHA III-IV).
Behandlung postoperativer Schmerzen nach einer koronaren
Bypass-Operation (resp. Einsatz einer
Herz-Lungen-Maschine).
Wa
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 01-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 01-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 01-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 01-11-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem