Optaflu

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

virus de la grippe antigènes de surface (hémagglutinine et neuraminidase), inactivé, des souches suivantes:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - souche analogue à A/Brisbane/10/2010, type sauvage), A/Suisse/9715293/2013 (H3N2) - souche analogue à A/Sud Australie/55/2014, type sauvage)B/Phuket/3073/2013–souche analogue à B/Utah/9/2014, type sauvage)

Dostupné s:

Seqirus GmbH

ATC kód:

J07BB02

INN (Mezinárodní Name):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Terapeutické skupiny:

Vaccins

Terapeutické oblasti:

Influenza, Human; Immunization

Terapeutické indikace:

Prophylaxie de la grippe chez les adultes, en particulier chez ceux qui présentent un risque accru de complications associées. Optaflu doit être utilisé selon les recommandations officielles.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

Retiré

Datum autorizace:

2007-06-01

Informace pro uživatele

                                26
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
27
NOTICE : INFORMATION DE L
’
UTILISATEUR
OPTAFLU SUSPENSION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
Vaccin grippal (antigène de surface, inactivé, préparé à partir
de cultures cellulaires)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE RECEVOIR CE VACCIN
CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce que Optaflu et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Optaflu
3.
Comment Optaflu est administré
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Optaflu
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE OPTAFLU ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE ?
Optaflu est un vaccin contre la grippe. En raison du procédé de
fabrication, Optaflu ne contient pas de
protéines de poulet ou de protéines d’œuf.
Lorsqu’une personne reçoit le vaccin, le système immunitaire (le
système de défense naturelle de
l’organisme) développe sa propre protection contre le virus de la
grippe. Aucun des composants du
vaccin ne peut provoquer la grippe.
Optaflu est utilisé en prévention de la grippe chez l’adulte, en
particulier chez les sujets présentant un
risque accru de complications associées à l’infection par la
grippe.
Le vaccin cible trois souches du virus de la grippe suivant les
recommandations de l’Organisation
Mondiale de la Santé pour la saison 2015/2016.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE RECEVOIR OPTAFLU ?
VOUS NE DEVEZ PAS RECEVOIR OPTAFLU :

si vous êtes allergique au vaccin grip
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
OPTAFLU
suspension injectable en seringue préremplie
Vaccin grippal (antigène de surface, inactivé, préparé à partir
de cultures cellulaires)
(saison 2015/2016)
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Antigènes de surface (hémagglutinine et neuraminidase)* du virus de
la grippe, inactivés, des souches
suivantes :
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - souche analogue
(A/Brisbane/10/2010, type sauvage)
15 microgrammes HA**
A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) – souche analogue
(A/South Australia/55/2014, type sauvage)
15 microgrammes HA**
B/Phuket/3073/2013 – souche analogue
(B/Utah/9/2014, type sauvage)
15 microgrammes HA**
par dose de 0,5 ml
……………………………………….
*
cultivés sur cellules rénales canines Madin-Darby (MDCK)
**
hémagglutinine
Ce vaccin est conforme aux recommandations de l’OMS (Hémisphère
Nord) et à la décision de l’UE
pour la saison 2015/2016.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable en seringue préremplie.
Limpide à légèrement opalescente.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Prévention de la grippe chez l’adulte, en particulier chez les
sujets qui présentent un risque accru de
complications associées.
Optaflu doit être utilisé conformément aux recommandations
officielles.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Chez l’adulte âgé de plus de 18 ans :
Une dose de 0,5 ml
Ce médicament n'est plus autorisé
3
_Population pédiatrique _
La sécurité et l’efficacité d’Optaflu chez les enfantset les
adolescents âgés de moins de 18 ans n’ont
pas encore été établies. Aucune donnée n’est disponible. Par
conséquent, l’utilisation d’Optaflu n’est
pas recommandée chez les enfants et les adolescents âgés de moins
de 18 ans (voir rubrique 5.1).
Mode d’administration
Le vaccin doit être injecté par voie intramuscu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-02-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-02-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-02-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-02-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-02-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-02-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-02-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-02-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-02-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-02-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-02-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-02-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-02-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-02-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-02-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-02-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-02-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-02-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-02-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-02-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-02-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-02-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 02-12-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů