Ondansetron Sandoz 4 mg/5 ml Sirop

Země: Švýcarsko

Jazyk: francouzština

Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktivní složka:

ondansetronum

Dostupné s:

Sandoz Pharmaceuticals AG

ATC kód:

A04AA01

INN (Mezinárodní Name):

ondansetronum

Léková forma:

Sirop

Složení:

ondansetronum 4 mg ut ondansetroni hydrochloridum dihydricum, acidum citricum, natrii citras dihydricus, E 211 10 mg, sorbitolum 2.1 g ut sorbitolum liquidum non cristallisabile, aromatica (Erdbeer) cum ethanolum 3 mg et alcohol benzylicus 3 µg, aqua purificata ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 4.3 mg.

Třída:

B

Terapeutické skupiny:

Synthetika

Terapeutické oblasti:

Antiémétique

Stav Autorizace:

zugelassen

Datum autorizace:

1970-01-01

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Ondansétron Sandoz®, Comprimés pelliculés, Comprimés
orodispersibles, Sirop
Sandoz Pharmaceuticals AG
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Ondansétron Sandoz prévient les formes de nausées et de
vomissements provoquées par certains
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Quand Ondansétron Sandoz ne doit-il pas être pris?
Ondansétron Sandoz ne doit jamais être utilisé pour des nausées et
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La prudence est de rigueur si vous prenez les médicaments suivants:
·Carbamazépine ou phénytoïne pour le traitement de l'épilepsie.
·Rifampicine pour le traitement de la tuberculose.
·Tramadol contre les douleurs.
·Certains médicaments (appelés ISRS, inhibiteurs sélectifs de la
recapture de la sérotonine) pour le
traitement de dépressions et/ou de troubles anxieux.
·Certains médicaments (IRSNa, inhibiteurs de la recapture de la
sérotonine-noradrénaline) pour le
traitement de dépressions et/ou de troubles anxieux.
Informez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si vous ou
votre enfant présentez une
douleur soudaine ou une sensation d'oppression dans la poitrine
pendant ou après la prise d'Ondans

Charakteristika produktu

Ondansétron Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composition
Principes actifs
Comprimés pelliculés / Sirop / Concentré pour perfusion / Solution
injectable: Ondansetronum
(ut Ondansetroni hydrochloridum dihydricum).
Ondansétron ODT Sandoz comprimés orodispersibles (lyophilisat):
Ondansetronum.
Excipients
Comprimés pelliculés: Lactosum (81,875 mg/comprimé pelliculé de 4
mg et 163,75 mg/comprimé
pelliculé de 8 mg), Cellulosum microcristallinum, Amylum
pregelificatum, Magnesii stearas, Titanii
dioxidum, Ferrum oxidum flavum, Hypromellosum.
Ondansétron ODT Sandoz comprimés orodispersibles: Aromatica, Alcohol
benzylicus, Gelatinum,
Mannitolum, Aspartamum (E 951) (0,625 mg/comprimé de 4 mg et 1,25
mg/comprimé de 8 mg),
Propylis parahydroxybenzoas natricus (E 217) (0,0069 mg/comprimé de 4
mg et 0,014 mg/comprimé de
8 mg), Methylis parahydroxybenzoas natricus (E 219) (0,056
mg/comprimé de 4 mg et
0,1111 mg/comprimé de 8 mg). Corresp. à 0,008 mg de sodium/comprimé
de 4 mg et 0,016 mg de
sodium/comprimé de 8 mg.
Sirop: Acidum citricum anhydricum, Natrii citras dihydricus,
Sorbitolum (2,1 g ut Sorbitolum liquidium
cistallisable/5 ml de sirop correspond. 35,7 kJ/8,4 kcal pro 5 ml),
Aromatica, alcohol benzylicus 2,55 µg
Natrii benzoas (E 211), Aqua purificata. corresp. Natrium 0,86 mg de
sodium/ml de sirop.
Concentré pour perfusion / Solution injectable: Natrii chloridum,
Acidum citricum monohydricum,
Natrii citras dihydricus, Aqua purificata ad solutionem. Corresp.
Natrium 3,6 mg/ml.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés à 4 mg et 8 mg.
Ondansétron ODT Sandoz comprimés orodispersibles à 4 mg et 8 mg.
Sirop à 4 mg/5 ml.
Solution parentérale à 2 mg/ml.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement des nausées et vomissements provoqués par la
chimiothérapie cytotoxique chez les adultes et
les enfants de plus de 6 mois.
Traitement des nausées et vomissements provoqués par la
radiothérapie chez les adultes.
Prévention et traitement des nausées