Olysio

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Simeprevir

Dostupné s:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

J05AE14

INN (Mezinárodní Name):

simeprevir

Terapeutické skupiny:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Terapeutické oblasti:

Hepatitis C, chronisch

Terapeutické indikace:

Olysio ist in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung der chronischen Hepatitis C (CHC) bei erwachsenen Patienten indiziert. Für hepatitis-C-virus (HCV) Genotyp spezifische Aktivität.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Zurückgezogen

Datum autorizace:

2014-05-14

Informace pro uživatele

                                52
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
53
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
OLYSIO 150 MG HARTKAPSELN
Simeprevir
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist OLYSIO und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von OLYSIO beachten?
3.
Wie ist OLYSIO einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist OLYSIO aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST OLYSIO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS OLYSIO IST
-
OLYSIO enthält den Wirkstoff „Simeprevir“. Es wirkt gegen das
Virus, das die Hepatitis-C-
Infektion verursacht und als „Hepatitis-C-Virus“ (HCV) bezeichnet
wird.
-
OLYSIO darf nicht allein angewendet werden. Sie müssen OLYSIO immer
als Teil einer
Kombinationstherapie zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung
Ihrer chronischen
Hepatitis-C-Infektion einnehmen. Deshalb ist es wichtig, dass Sie auch
die Packungsbeilagen
für diese anderen Arzneimittel lesen, bevor Sie mit der Einnahme von
OLYSIO beginnen.
Wenn Sie weitere Fr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
OLYSIO 150 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Hartkapsel enthält Simeprevir-Natrium entsprechend 150 mg
Simeprevir.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Kapsel enthält 78,4
mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel (Kapsel)
Weiße Gelatinekapsel mit einer Länge von ca. 22 mm und dem Aufdruck
“TMC435 150” in
schwarzer Tinte.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
OLYSIO ist bei erwachsenen Patienten in Kombination mit anderen
Arzneimitteln zur Behandlung der
chronischen Hepatitis C (CHC) indiziert (siehe Abschnitte 4.2, 4.4 und
5.1).
Für die Hepatitis-C-Virus (HCV)-genotypspezifische Aktivität, siehe
Abschnitte 4.4 und 5.1.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit OLYSIO soll von einem Arzt mit Erfahrung in der
Behandlung der CHC
eingeleitet und überwacht werden.
Dosierung
Es wird empfohlen, einmal täglich eine Kapsel OLYSIO 150 mg zusammen
mit Nahrung
einzunehmen.
OLYSIO muss in Kombination mit anderen Arzneimitteln, die zur
Behandlung der CHC vorgesehen
sind, angewendet werden (siehe Abschnitt 5.1). Wenn eine
Kombinationstherapie mit OLYSIO und
Peginterferon alfa und Ribavirin bei HCV-Genotyp-1a-Patienten erwogen
wird, sollen die Patienten
vor Behandlungsbeginn auf das Vorliegen von Viren mit
NS3-Q80K-Polymorphismus getestet werden
(siehe Abschnitt 4.4). Die jeweiligen Zusammenfassungen der Merkmale
der Arzneimittel (im
Folgenden Fachinformationen genannt) für die in Kombination mit
OLYSIO angewendeten
Arz
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 23-05-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů