OLMETEC Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Olmésartan médoxomil

Dostupné s:

ORGANON CANADA INC.

ATC kód:

C09CA08

INN (Mezinárodní Name):

OLMESARTAN MEDOXOMIL

Dávkování:

5MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Olmésartan médoxomil 5MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

100

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152496001; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2021-04-30

Charakteristika produktu

OLMETEC
®
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(olmésartan médoxomil)
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
OLMETEC
®
Comprimés d’olmésartan médoxomil
comprimés à 5 mg
*
, 20 mg et 40 mg, pour administration par voie orale
Antagoniste des récepteurs AT1 de l’angiotensine II
www.organon.ca
* comprimé de 5 mg non commercialisé
Organon Canada Inc.
16766, route Transcanadienne
Kirkland, Quebec
H9H 4M7
Date d’approbation initiale:
le 28 octobre 2008
Date de révision:
le 28 avril 2021
Numéro de contrôle de la présentation: 250401
OLMETEC
®
(olmésartan médoxomil)
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Contre-indications, Grossesse et Allaitement
Novembre 2020
Mises en garde et précautions, Populations particulières, Femmes
enceintes
Novembre 2020
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................ 4
1
INDICATIONS
...................................................................................................................
4
1.1
Enfants
....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
....................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
...................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
..................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et modification posologique
............................................ 6
4.3
Reconstitution
..........................................................................................................
6
4.4
Administration
.........................................................