Země: Estonsko
Jazyk: estonština
Zdroj: Ravimiamet
olmesartaanmedoksomiil
Teva B.V.
C09CA08
olmesartaanmedoksomiil
40mg 98TK; 40mg 28TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
1 PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE OLMESARTAN MEDOXOMIL TEVA 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID OLMESARTAN MEDOXOMIL TEVA 20 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID OLMESARTAN MEDOXOMIL TEVA 40 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID olmesartaanmedoksomiil ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Olmesartan Medoxomil Teva ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Olmesartan Medoxomil Teva võtmist 3. Kuidas Olmesartan Medoxomil Teva’t võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Olmesartan Medoxomil Teva’t säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON OLMESARTAN MEDOXOMIL TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Olmesartan Medoxomil Teva kuulub ravimite hulka, mida nimetatakse angiotensiin II retseptori antagonistideks. Need ravimid alandavad vererõhku, lõõgastades veresooni. Olmesartan Medoxomil Teva’t kasutatakse kõrgvererõhutõve (tuntud ka kui „hüpertensioon“) raviks täiskasvanutel ning lastel ja noorukitel vanuses 6 kuni < 18 aastat. Kõrge vererõhk võib kahjustada veresooni elundites, nagu süda, neerud, aju ja silmad. Mõnedel juhtudel võib see viia südameinfarkti, südame-või neerupuudulikkuse, insuldi või nägemise kaotuseni. Tavaliselt ei põhjusta kõrge vererõhk mingeid sümptomeid. Kahjustuste ennetamiseks on tähtis lasta oma vererõhku mõõta. Kõrget vererõhku saab kontrolli all hoida ravimiga Olmesartan Medoxomil Teva. Tõenäoliselt on arst soovitanud teil teha ka oma elustiilis muudatusi, mis aitavad kaasa vererõhu langetamis Přečtěte si celý dokument
1 RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Olmesartan Medoxomil Teva 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid Olmesartan Medoxomil Teva 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid Olmesartan Medoxomil Teva 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg olmesartaanmedoksomiili. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg olmesartaanmedoksomiili. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 40 mg olmesartaanmedoksomiili. INN. _Olmesartanum_ Teadaolevat toimet omav abiaine Olmesartan Medoxomil Teva 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid: üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 76,2 mg laktoosmonohüdraati. Olmesartan Medoxomil Teva 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid: üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 152,5 mg laktoosmonohüdraati. Olmesartan Medoxomil Teva 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid: üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 304,9 mg laktoosmonohüdraati. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett. Olmesartan Medoxomil Teva 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid: valged ümmargused kaksikkumerad tabletid läbimõõduga 6,5 mm, ühel küljel on pimetrükk „OL 10“ ja teine külg on sile. Olmesartan Medoxomil Teva 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid: valged ümmargused kaksikkumerad tabletid läbimõõduga 8,5 mm, ühel küljel on pimetrükk „OL 20“ ja teine külg on sile. Olmesartan Medoxomil Teva 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid: valged ovaalsed kaksikkumerad tabletid suurusega 15 x 7 mm, ühel küljel on pimetrükk „OL 40“ ja teine külg on sile. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Essentsiaalne hüpertensioon täiskasvanutel. Arteriaalne hüpertensioon lastel ja noorukitel vanuses 6 kuni 18 aastat. 2 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS Annustamine _Täiskasvanud _ Olmesartaanmedoksomiili soovitatav algannus on 10 mg üks kord ööpäevas. Patsientidel, kelle vererõh Přečtěte si celý dokument