Olazax Disperzi

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

olanzapine

Dostupné s:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC kód:

N05AH03

INN (Mezinárodní Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

Psikolettiċi

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikace:

AdultsOlanzapine huwa indikat għall-kura ta ' skizofrenja. Olanzapine hija effettiva biex iżżomm it-titjib kliniku waqt terapija kontinwa f'pazjenti li wrew rispons inizjali għat-trattament. Olanzapine hu indikat għall-kura moderata għal severa ta ' episodju ta'manija. F'pazjenti li l-episodju ta'manija għandu rrispondew għat-trattament b'olanzapine, olanzapine hija indikata għall-prevenzjoni ta'rikorrenza f'pazjenti b'diżordni bipolari.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2009-12-10

Informace pro uživatele

                                82
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
83
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
OLAZAX DISPERZI 5 MG PILLOLI LI JINĦALLU FIL-ĦALQ
OLAZAX DISPERZI 10 MG PILLOLI LI JINĦALLU FIL-ĦALQ
OLAZAX DISPERZI 15 MG PILLOLI LI JINĦALLU FIL-ĦALQ
OLAZAX DISPERZI 20 MG PILLOLI LI JINĦALLU FIL-ĦALQ
Olanzapine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek bis. M'għandekx tgħaddiha
lill-persuni oħra. Tista'
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F'DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhi Olazax Disperzi u għalxiex tintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Olazax Disperzi.
3.
Kif għandek tieħu Olazax Disperzi.
4.
X'effetti oħra possibbli
5.
Kif taħżen Olazax Disperzi.
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHI OLAZAX DISPERZI U GЋALXIEX JINTUŻA
Olazax Disperzi fih is-sustanza attiva olanzapine. Olazax jappartjeni
għall-grupp ta' mediċini msejħa
antipsikotiċi u hija użata fil-kura ta’ dawn il-kondizzjonijiet li
ġejjin:

Skizofrenija,marda b'sintomi bħal li tisma', li tara jew li tħoss
affarijiet li mhux qegħdin hemm,
twemmin żbaljat, suspetti mhux tas-soltu, u li tingħalaq fik
innifsek. Nies b'din il-marda jistgħu
wkoll iħossuhom imdejjqin, anzjużi jew taħt tensjoni.

Episodji ta’ manija moderati għal severi, kondizzjoni b’sintomi
ta’ eċitament jew ewforija.
Ġie muri li Olazax Disperzi jippreveni li dawn is-sintomi jerġgħu
jseħħu f’pazjenti bipolari, fejn l-
episodju ta’ manija rrisponda għall-kura b’olanzapine
.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU OLAZAX DISPERZI
TIĦUX OLAZAX DIS
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Olazax Disperzi 5 mg pilloli li jinħallu fil-ħalq
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola li tinħall fil-ħalq fiha 5 mg ta’ olanzapine.
Eċċipjent b’effett magħruf: Kull pillola li tinhall fil-ħalq
fiha 0.23 mg ta’ aspartame
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli li jdubu fil-ħalq, tondi, ċatti, kulur isfar bil-ġnub
imċanfrin b’‘OL’ imnaqqxa fuq naħa waħda u
b’‘B’ imnaqqax fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Adulti _
Olanzapine hija indikata għat-trattament tal-iskiżofrenja.
Olanzapine hija effettiva biex iżomm it-titjib kliniku waqt terapija
kontinwa f'pazjenti li wrew
reazzjoni għat-trattament tal-bidu.
Olanzapine hija indikata għat-trattament ta' episodju ta' manija
moderat jew serju.
F'pazjenti li l-episodju ta' manija tagħhom irreaġixxa
għat-trattament ta’ olanzapine, olanzapine hija
indikata għall-prevenzjoni ta' rikorrenza f'pazjenti b'diżordni
bipolari (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
_Adulti _
Skiżofrenja: Id-doża tal-bidu rakkomandata għal olanzapine hija 10
mg/ġurnata.
Episodju ta' manija: Id-doża tal-bidu hija ta' 15 mg bħala doża
waħda kuljum bil-monoterapija jew
10 mg kuljum f'terapija flimkien ma' xi sustanza oħra (ara sezzjoni
5.1).
Il-prevenzjoni tar-rikorrenza fid-diżordni bipolari: Id-doża
rakkomandata tal-bidu hija 10 mg/ġurnata.
Għall-pazjenti li diġà qegħdin jieħdu olanzapine biex ikun
trattat episodju ta' manija, kompli t-terapija
bl-istess doża għall-prevenzjoni tar-rikorrenza. Jekk ikun hemm
episodju ġdid ta' manija, imħallat, jew
ta' depressjoni, it-trattament b’olanzapine għandu jitkompla
(bl-aħjar użu tad-doża skond il-bżonn),
b'terapija supplimentari biex ikunu trattati s-sintomi tal-burdata,
kif indikat klinikament.
Waqt it-trattament għall-iskiżofrenja, għal episodju ta' manija u
g
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-08-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů