Numient

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

levodopa, carbidopa

Dostupné s:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC kód:

N04BA02

INN (Mezinárodní Name):

levodopa, carbidopa

Terapeutické skupiny:

Anti-Parkinson drugs

Terapeutické oblasti:

Parkinson Disease

Terapeutické indikace:

Symptomatic treatment of adult patients with Parkinson’s disease

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

Withdrawn

Datum autorizace:

2015-11-19

Informace pro uživatele

                                31
B. PACKAGE LEAFLET
32
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
NUMIENT 95 MG/23.75 MG MODIFIED-RELEASE HARD CAPSULES
NUMIENT 145 MG/36.25 MG MODIFIED-RELEASE HARD CAPSULES
NUMIENT
195 MG/48.75 MG MODIFIED-RELEASE HARD CAPSULES
NUMIENT
245 MG/61.25 MG MODIFIED-RELEASE HARD CAPSULES
Levodopa/Carbidopa
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Numient is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Numient
3.
How to take Numient
4.
Possible side effects
5.
How to store Numient
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT NUMIENT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Numient contains two different medicines called levodopa and carbidopa
in one hard capsule.
-
levodopa turns into a material called ‘dopamine’ in your brain.
The dopamine helps to improve the
symptoms of your Parkinson’s disease.
-
carbidopa belongs to a group of medicines called ‘aromatic amino
acid decarboxylase inhibitors’. It
helps levodopa work more effectively by slowing the speed at which
levodopa is broken down in your
body.
Numient is used to improve the symptoms of Parkinson’s disease in
adults.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE NUMIENT
_ _
DO NOT TAKE NUMIENT:
-
if you are allergic to levodopa or carbidopa, or any of the other
ingredients of this medicine (listed in
section 6);
-
if you have narrow-angle glaucoma (an eye disorder);
-
if you have phaeochromocytoma (a rare tumour of the adrenal gland);
-
if you are taking certain medicines for treating depression
[non-selective 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Numient 95 mg/23.75 mg modified-release hard capsules
Numient 145 mg/36.25 mg modified-release hard capsules
Numient 195 mg/48.75 mg modified-release hard capsules
Numient 245 mg/61.25 mg modified-release hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
95 mg/23.75 mg modified-release hard capsules
Each capsule contains 95 mg levodopa and 23.75 mg carbidopa (as
monohydrate)
145 mg/36.25 mg modified-release hard capsules
Each capsule contains 145 mg levodopa and 36.25 mg carbidopa (as
monohydrate)
195 mg/48.75 mg modified-release hard capsules
Each capsule contains 195 mg levodopa and 48.75 mg carbidopa (as
monohydrate)
245 mg/61.25 mg modified-release hard capsules
Each capsule contains 245 mg levodopa and 61.25 mg carbidopa (as
monohydrate)
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Modified-release hard capsule
95 mg/23.75 mg modified-release hard capsule
White body and a blue cap of 18 x 6 mm imprinted with “IPX066” and
“95” in blue ink.
145 mg/36.25 mg modified-release hard capsule
Light blue body and a blue cap of 19 x 7 mm imprinted with
“IPX066” and “145” in blue ink.
195 mg/48.75 mg modified-release hard capsule
Yellow body and a blue cap of 24 x 8 mm imprinted with “IPX066”
and “195” in blue ink.
245 mg/61.25 mg modified-release hard capsule
Blue body and a blue cap of 23 x 9 mm imprinted with “IPX066” and
“245” in blue ink.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Symptomatic treatment of adult patients with Parkinson’s disease.
_ _
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Numient is recommended to be dosed orally, approximately every 6
hours. Dosing this medicinal product
more than 5 times per day is not recommended.
3
Each capsule strength may be used alone, or in combination with other
capsule strengths as required. Use of
this medicinal product with other levodopa containing medicinal
products has not been studied.
Dose recommen
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 25-11-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů