Nuflor 4 % Premix - Arzneimittelvormischung für Schweine

Země: Německo

Jazyk: němčina

Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktivní složka:

Florfenicol

Dostupné s:

Intervet Deutschland GmbH (3067358)

INN (Mezinárodní Name):

Florfenicol

Léková forma:

Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln

Složení:

Florfenicol (26893) 40 Milligramm

Terapeutické skupiny:

Schwein

Stav Autorizace:

erloschen

Datum autorizace:

2007-04-17

Charakteristika produktu

FACHINFORMATION
IN
FORM
DER
ZUSAMMENFASSUNG
DER
MERKMALE
DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS:
Nuflor 4 % Premix - Arzneimittel-Vormischung für Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG:
WIRKSTOFF:
Florfenicol
40,00 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Propylenglykol
10,00 mg
Calciumcarbonat (Futterkalk)
qs ad 1 g
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter
Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM:
Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln
Weiß bis cremefarbenes, rieselfähiges Pulver
4.
KLINISCHE ANGABEN:
4.1
Zieltierart(en):
Schwein (Mastschweine)
4.2
Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en):
Bei Mastschweinen:
Zur Therapie und Metaphylaxe von Atemwegserkrankungen beim Schwein,
hervorgerufen durch Florfenicol-empfindliche _Pasteurella
multocida_-Stämme.
Vor einer metaphylaktischen Behandlung sollte die Erkrankung in der
Herde
nachgewiesen sein.
4.3
Gegenanzeigen:
Nicht bei Zuchtebern anwenden.
Nicht
anwenden,
wenn
zuvor
Fälle
allergischer
Reaktionen
gegenüber
Florfenicol aufgetreten sind.
4.4
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:
Tiere
mit
vermindertem
Appetit
und/oder
schlechtem
Allgemeinzustand
sollten parenteral behandelt werden.
4.5
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN:
Der Einsatz des Präparats sollte nach Durchführung eines
Antibiogramms
und entsprechend den offiziellen lokalen Regelungen zur Anwendung von
Antibiotika erfolgen.
Die
Arzneimittel-Vormischung
ist
für
die
Herstellung
von
Fütterungsarzneimitteln durch Einmischen in feste Futtermittel
bestimmt und
darf
nicht
unverarbeitet
angewendet
werden.
Die
Einmischrate
muss
mindestens 5 kg/Tonne Futter betragen.
Die Arzneimittel-Vormischung enthält Calciumcarbonat, welches zu
einem
Rückgang
der
Futteraufnahme
und
einem
unausgewogenen
Calcium-
Phosphor-Verhältnis in der Futterration führen kann.
Daher sollte auf den Calcium-Gehalt des fertigen