NOGRIP 500MG/200MG/25MG Granule pro perorální roztok v sáčku

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

1064 PARACETAMOL; 102 KYSELINA ASKORBOVÁ; 1101 FENIRAMIN-MALEINÁT

Dostupné s:

Dr. Max Pharma s.r.o., Praha Array

ATC kód:

N02BE51

INN (Mezinárodní Name):

1064 PARACETAMOL; 102 KYSELINA ASKORBOVÁ; 1101 FENIRAMIN-MALEINÁT

Dávkování:

500MG/200MG/25MG

Léková forma:

Granule pro perorální roztok v sáčku

Podání:

Perorální podání

Druh předpisu:

OTC Array

Terapeutické oblasti:

PARACETAMOL, KOMBINACE KROMĚ PSYCHOLEPTIK

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0229795 Velikost balení: 4 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0229794 Velikost balení: 2 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0229796 Velikost balení: 5 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0229804 Velikost balení: 18 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0229803 Velikost balení: 16 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0229800 Velikost balení: 12 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0229805 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0229799 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0229801 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0229797 Velikost balení: 6 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0229798 Velikost balení: 8 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0229802 Velikost balení: 15 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0206248 Velikost balení: 12 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0206249 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0206253 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0206251 Velikost balení: 16 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0206250 Velikost balení: 15 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0206245 Velikost balení: 6 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0206247 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0206242 Velikost balení: 2 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0206243 Velikost balení: 4 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0206246 Velikost balení: 8 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0206244 Velikost balení: 5 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0206252 Velikost balení: 18 Druh obalu: Array Stav registr.: N

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2015-06-17

Informace pro uživatele

1/5
Sp. zn. sukls148811/2022
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO
PACIENTA
NOGRIP 500 MG/200 MG/25 MG
GRANULE PRO PERORÁLNÍ ROZTOK V SÁČKU
paracetamolum/acidum ascorbicum/pheniramini maleas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého lékaře
nebo lékárníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
-
Pokud se do 5 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám
přitíží, musíte se poradit s lékařem.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Nogrip a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Nogrip užívat
3.
Jak se Nogrip užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Nogrip uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE NOGRIP
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Nogrip se používá k léčbě příznaků spojených s nachlazením,
chřipkou a infekcí horních cest dýchacích,
jako je rýma, slzení, kýchání, bolest hlavy a/nebo horečka.
Užívejte tento přípravek pouze k úlevě od kombinace
následujících příznaků: bolest a/nebo horečka a
současně rýma, slzení nebo kýchání. Neužívejte jej, pokud
máte pouze jeden z těchto příznaků.
Nogrip je určený pro dospělé a dospívající od 15 let (s
tělesnou hmotností 50 kg a vyšší).
Pokud se do 5 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám
přitíží, musíte se poradit s lékařem.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE
NOGRIP
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE
NOGRIP:
-
jestliže jste

Charakteristika produktu

1/9
Sp. zn. sukls148811/2022
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nogrip 500 mg/200 mg/25 mg granule pro perorální roztok v sáčku
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden sáček obsahuje paracetamolum 500 mg, acidum ascorbicum 200 mg
a pheniramini maleas 25 mg.
Pomocné látky se známým účinkem: sacharóza a ethanol.
Jeden sáček obsahuje 11,555 g sacharózy a méně než 15,2 mg
ethanolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Granule pro perorální roztok v sáčku.
Bílý až světle žlutý prášek s charakteristickým
citronovorumovým aroma.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
K úlevě od příznaků spojených s nachlazením, chřipkou a
infekcí horních cest dýchacích.
Nogrip je určený pro dospělé a dospívající od 15 let (s
tělesnou hmotností 50 kg a vyšší).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí a dospívající _
_od 15 let _
_(s tělesnou hmotností 50 kg_
_ _
_a vyšší_
_) _
Doporučená denní dávka je jeden sáček 2x nebo 3x denně.
Interval mezi jednotlivými dávkami má být alespoň 4 hodiny.
Maximální denní dávka jsou 3 sáčky.
Porucha funkce ledvin
U pacientů s clearance kreatininu 10-50 ml/min má být interval mezi
dvěma dávkami nejméně 6 hodin.
U pacientů s clearance kreatininu < 10 ml/min má být interval mezi
dvěma dávkami nejméně 8 hodin.
Porucha funkce jater
U pacientů s mírnou až středně závažnou poruchou funkce jater
je nutná opatrnost (viz bod 4.4). Použití
u pacientů s těžkou poruchou funkce jater je kontraindikováno (viz
bod 4.3).
2/9
Způsob podání
Perorální podání.
Obsah sáčku má být rozpuštěn v dostatečném množství studené
nebo teplé vody.
Doba léčby
Maximální doba léčby bez porady s lékařem je 5 dnů.
4.3
KONTRAINDIKACE
•
Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou
látku uvedenou v bodě 6.1.
•
Pacienti s těžkou poruchou funkce jater.
•
Pacienti s rizikem vzniku glaukomu s uzavřený