Nobivac Piro

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QI07AO

INN (Mezinárodní Name):

vaccine against babesiosis in dogs

Terapeutické skupiny:

Dogs

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for canidae

Terapeutické indikace:

For active immunisation of dogs of six months of age or older against Babesia canis to reduce the severity of clinical signs associated with acute babesiosis (B. canis) and anaemia as measured by packed cell volume.Onset of immunity: Three weeks after the basic vaccination course.Duration of immunity: Six months after the last (re-)vaccination.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Withdrawn

Datum autorizace:

2004-09-02

Informace pro uživatele

                                Medicinal product no longer authorised
B. PACKAGE LEAFLET
14
Medicinal product no longer authorised
PACKAGE LEAFLET
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac Piro lyophilisate and solvent for suspension for injections
for dogs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENTS
Per 1 ml dose of the reconstituted product:
606 (301-911) total antigenic mass units of soluble parasite antigen
(SPA) from
_Babesia canis_
and
_Babesia rossi _
cultures
Adjuvant: 250 (225-275) μg saponin (from the solvent)
4.
INDICATION(S)
For active immunisation of dogs of 6 months of age or older against
_Babesia canis_
to reduce the
severity of clinical signs associated with acute Babesiosis (
_B. canis_
) and anaemia as measured by
Packed Cell Volume (PCV).
Onset of immunity: Three weeks after the basic vaccination course.
Duration of immunity: 6 months after the last (re-)vaccination .
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in pregnant or lactating bitches.
6.
ADVERSE REACTIONS
Commonly reported post-vaccination reactions are a diffuse swelling
and/or hardened nodule,
accompanied by pain, at the site of vaccination. In general this
disappears within 4 days. In rare cases,
the reactions after the second dose of vaccine may remain for 14 days.
In addition, systemic signs,
such as lethargy and a reduction in appetite may also commonly occur,
sometimes accompanied by
pyrexia and a stiff gait. These reactions should disappear within 2-3
days.
If you notice any serious effects or other effects not mentioned in
this leaflet, please inform your
veterinary surgeon.
7.
TARGET SPECIES
Dogs
15
Medicinal product no longer authorised
8.
DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE(S) AND METHOD OF ADMINISTRATION
1 ml reconstituted vaccine, via subcutaneous injection.
_ _
_Vaccination scheme: _
Basic vaccination course: First injec
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Medicinal product no longer authorised
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac Piro lyophilisate and solvent for suspension for injection for
dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Per 1 ml dose:
Active substance:
606 (301-911) total antigenic mass units of soluble parasite antigen
(SPA) from
_Babesia canis_
and
_Babesia rossi _
cultures
Adjuvant (in the solvent)
250 (225-275) μg saponin
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Lyophilisate and solvent for suspension for injection
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of dogs of 6 months of age or older against
_Babesia canis_
to reduce the
severity of clinical signs associated with acute Babesiosis (
_B. canis_
) and anaemia as measured by
Packed Cell Volume (PCV).
Onset of immunity
: Three weeks after the basic vaccination course.
Duration of immunity
: 6 months after the last (re-)vaccination.
4.3
CONTRA-INDICATIONS
See section 4.7.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Only healthy dogs should be vaccinated. In particular, chronic
asymptomatic carriers should be
identified and treated before vaccination, with substances that do not
compromise immunological
responsiveness.
It is recommended that vaccinations are given at least one month
before the tick season.
As active babesia infection might interfere with the development of
protective immunity, it is
recommended to reduce exposure to ticks during the period of
vaccination.
2
Medicinal product no longer authorised
Currently there is only evidence of the efficacy of the vaccine
against challenge with
_B. canis_
. There is
a possibility that vaccinated dogs facing a challenge with other
babesia's may develop disease and
require treatment.
Vaccination with Nobivac Piro does not prevent infection. As a
consequence a milder form of disease
caused by
_B. canis_
can occur. If mild babes
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-11-2007

Zobrazit historii dokumentů