Nobivac Myxo-RHD

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

live myxoma-vectored kani-ich-taudin viruksen kanta 009

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QI08AD

INN (Mezinárodní Name):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

Terapeutické skupiny:

kanit

Terapeutické oblasti:

immunologian osalta

Terapeutické indikace:

Aktiivinen kaniinien aktiivinen immunisointi viiden viikon iästä lähtien vähentää myksomatoosin kuolleisuutta ja kliinisiä oireita sekä kaniinin verenvuototaudin aiheuttamaa kuolleisuutta. Immuniteetti: 3 viikkoa. Suojelun kesto: 1 vuosi.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

peruutettu

Datum autorizace:

2011-09-07

Informace pro uživatele

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE
Nobivac Myxo-RHD kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin suspensiota
varten kaneille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nobivac Myxo-RHD kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin suspensiota
varten kaneille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos käyttökuntoon saatettua rokotetta sisältää:
Eläviä RHD-yhdistelmämyksoomaviruksia kanta 009: ≥ 10
3.0
ja ≤ 10
6.1
FFU
*
*
= Focus Forming Units
Kuiva-aine: luonnonvalkoinen tai kermanvärinen pelletti.
Liuotin: kirkas, väritön liuos.
Valmis rokoteliuos: hailakan vaaleanpunainen tai vaaleanpunainen
suspensio
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kanien aktiiviseen immunisointiin vähentämään myksomatoosin
aiheuttamaa kuolleisuutta ja kliinisiä
oireita sekä ehkäisemään klassisten RHD (rabbit haemorrhagic
disease) -viruskantojen aiheuttamaa
kuolleisuutta.
Immuniteetin kehittyminen: 3 viikkoa.
Immuniteetin kesto: yksi vuosi.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Rokottamisen jälkeen voi yleisesti ilmetä 1–2 °C:een ohimenevää
lämmönnousua. Rokotuskohtaan
kehittyy tavallisesti pieni, kivuton turvotus (halkaisija
enimmillään 2 cm) kahden ensimmäisen viikon
kuluessa rokottamisesta. Turvotus häviää täysin kolmen viikon
kuluessa rokotuksesta. Hyvin
harvinaisissa tapauksissa on havaittu lemmikkikaneilla paikallisia
reaktioita pistoskohdassa, kuten
kuolio, ruven muodostusta, karstaa tai karvanlähtöä. Hyvin
harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä
rokotuksen jälkeen vakavia yliherkkyysreaktioita, jotka voivat johtaa
kuolemaan. Hyvin harvinaisissa
tapauksissa voi esiintyä lieviä myksomatoosin oireita 3 viikon
sisällä rokotuksesta. Viimeaikainen tai
22
piilevä myksoomavirusinfektio näyttäisi vaikuttavan tähän
jossakin määrin.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (use
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Nobivac Myxo-RHD kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin suspensiota
varten kaneille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos käyttökuntoon saatettua rokotetta sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Eläviä RHD-yhdistelmämyksoomaviruksia kanta 009: ≥ 10
3.0
ja ≤ 10
6.1
FFU
*
*
= Focus Forming Units
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin suspensiota varten
Kuiva-aine: luonnonvalkoinen tai kermanvärinen pelletti.
Liuotin: kirkas, väritön liuos.
Valmis rokoteliuos: hailakan vaaleanpunainen tai vaaleanpunainen
suspensio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kani
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kanien aktiiviseen immunisointiin 5 viikon iästä lähtien
vähentämään myksomatoosin aiheuttamaa
kuolleisuutta ja kliinisiä oireita sekä ehkäisemään klassisten
RHD (rabbit haemorrhagic disease) -
viruskantojen aiheuttamaa kuolleisuutta.
Immuniteetin kehittyminen: 3 viikkoa.
Immuniteetin kesto: yksi vuosi.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Rokota vain terveitä kaneja.
Kanit, jotka on rokotettu aiemmin toisella myksomatoosirokotteella tai
jotka ovat aiemmin saaneet
3
luonnollisen myksomatoosi-infektion, eivät ehkä kehitä riittävää
immuunivastetta RHD:ta vastaan
rokottamisen jälkeen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Ei ole.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Rokottamisen jälkeen voi yleisesti ilmetä 1-2 °C:een ohimenevää
lämmönnousua. Rokotuskohtaan
kehittyy tavallisesti pieni, kivuton turvotus (halkaisija
enimmillään 2 cm) kahden ensimmäisen viikon
kuluessa rokottamisesta. Turvotus häviää täysin kolmen viikon
kuluessa rokotuksesta. Hyvin
harvinaisissa tapauksissa on havaittu lemmikkikaneilla paikallisia
reaktioita pistoskohdassa, kuten
kuolio, 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-03-2021

Zobrazit historii dokumentů