Nexgard Spectra

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

afoxolaner, milbemycin oxím

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QP54AB51

INN (Mezinárodní Name):

afoxolaner, milbemycin oxime

Terapeutické skupiny:

Hundar

Terapeutické oblasti:

Endectocides, Sníklaeyðandi vörur, skordýraeitur og repellents, milbemycin oxím, sturtu

Terapeutické indikace:

Fyrir meðferð fló og merkið sníkjudýra í hunda þegar samhliða fyrirbyggja heartworm sjúkdómur (Dirofilaria immltís lirfur), angiostrongylosis (lækkun á vettvangi óþroskaður fullorðnir (L5) og fullorðnir af Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (fullorðinn Thelazia callipaeda) og/eða meðferð maga þráðormurinn sníkjudýra er ætlað. Meðferð fló sníkjudýra (Ctenocephalides sus og C. canis) í hunda fyrir 5 vikur. Meðferð merkið sníkjudýra (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) í hunda fyrir 4 vikum. Fleas og ticks verður að festa við gestgjafann og hefja fóðrun til að verða fyrir áhrifum virka efnisins. Meðferð sníkjudýra með fullorðnum maga pöddurnar eftirfarandi tegundir: roundworms (Toxocara canis og Toxascaris andreoletti), hookworms (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense og Ancylostoma ceylanicum) og whipworm (Trichuris vulpis). Meðferð demodicosis (af völdum Demodex canis). Meðferð sarcoptic girl (af völdum Sarcoptes scabiei var. canis). Fyrirbyggja heartworm sjúkdómur (Dirofilaria immltís lirfur) með mánaðarlega gjöf. Fyrirbyggja angiostrongylosis (með því að draga af vettvangi með sýkingu óþroskaður fullorðinn (L5) og fullorðinn stigum Angiostrongylus vasorum) með mánaðarlega gjöf. Fyrirbyggja stofnun thelaziosis (fullorðinn Thelazia callipaeda eyeworm sýkingu) með mánaðarlega gjöf.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

2015-01-15

Informace pro uživatele

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL:
NEXGARD SPECTRA 9 MG/ 2 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA 2-3,5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG/ 4 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA >3,5-7,5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG/ 8 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA >7,5-15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG/ 15 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA >15-30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG/ 30 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA >30-60 KG
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
FRAKKLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg tuggutöflur fyrir hunda 2-3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg tuggutöflur fyrir hunda >3,5-7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg tuggutöflur fyrir hunda >7,5-15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg tuggutöflur fyrir hunda >15-30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg tuggutöflur fyrir hunda >30-60 kg
Afoxolaner, milbemýsínoxím
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver tuggutafla inniheldur virku efnin:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemýsínoxím (mg)
tuggutöflur fyrir hunda 2-3,5 kg
9,375
1,875
tuggutöflur fyrir hunda >3,5-7,5 kg
18,75
3,75
tuggutöflur fyrir hunda >7,5-15 kg
37,50
7,50
tuggutöflur fyrir hunda >15-30 kg
75,00
15,00
tuggutöflur fyrir hunda >30-60 kg
150,00
30,00
Rauðdröfnóttar til rauðbrúnar, kringlóttar (töflur fyrir 2-3,5
kg hunda) eða ferkantaðar (töflur
fyrir
>
3,5-7,5 kg hunda, töflur fyrir >7,5-15 kg hunda, töflur fyrir >15-30
kg hunda og töflur
fyrir >30-60 kg hunda).
4.
ÁBENDING(AR)
Meðferð gegn flóa- og blóðmítlasmiti hjá hundum þegar
fyrirbyggjandi meðferð gegn
hjartaormaveiki (
_Dirofilara immitis _
lirfur), angiostrongylosis (fækkun á magni óþroskaðra
fullvaxinna (L5) og fullvaxinna
_Angiostrongylus vasorum_
), thelaziosis (fullvöxnum
_Thelazia _
_callipaeda_
)
_ _
og/eða meðferð gegn þráðormasmiti í melt
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg tuggutöflur fyrir hunda 2-3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg tuggutöflur fyrir hunda >3,5-7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg tuggutöflur fyrir hunda >7,5-15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg tuggutöflur fyrir hunda >15-30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg tuggutöflur fyrir hunda >30-60 kg
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tuggutafla inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemýsínoxím (mg)
tuggutöflur fyrir hunda 2-3,5 kg
9,375
1,875
tuggutöflur fyrir hunda >3,5-7,5 kg
18,75
3,75
tuggutöflur fyrir hunda >7,5-15 kg
37,50
7,50
tuggutöflur fyrir hunda >15-30 kg
75,00
15,00
tuggutöflur fyrir hunda >30-60 kg
150,00
30,00
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tuggutöflur
Rauðdröfnóttar til rauðbrúnar, kringlóttar (töflur fyrir 2-3,5
kg hunda) eða ferkantaðar (töflur
fyrir >3,5-7,5 kg hunda, töflur fyrir >7,5-15 kg hunda, töflur fyrir
>15-30 kg hunda og töflur fyrir
>30-60 kg hunda).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Meðferð gegn flóa- og blóðmítlasmiti hjá hundum þegar
fyrirbyggjandi meðferð gegn
hjartaormaveiki (
_Dirofilara immitis _
lirfur), angiostrongylosis (fækkun á magni óþroskaðra
fullvaxinna (L5) og fullvaxinna
_Angiostrongylus vasorum_
), thelaziosis (fullvöxnum
_Thelazia _
_callipaeda_
)
_ _
og/eða meðferð gegn þráðormasmiti í meltingarvegi á einnig
við.
Meðferð gegn flóasmiti (
_Ctenocephalides felis og C. canis_
) hjá hundum í 5 vikur.
Meðferð við blóðmítlasmiti (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus) _
hjá hundum í 4 vikur.
Flær og blóðmítlar verða að festa sig við hýsil og byrja að
nærast til þess að verða útsett fyrir virka
efninu.
Meðferð við smiti í meltingarfærum af völdum fullþroska
þráðorma af eftirfarandi tegundum:
Spóluormar (
_Toxocara canis _
og
_ Toxascaris leonin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-10-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů