Země: Polsko
Jazyk: polština
Zdroj: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Streptokinasum + Streptodornasum
Farmina Sp. z o.o.
B06AA55
Streptokinasum + Streptodornasum
15 000 IU + 1250 IU
Czopki
Opakowania: Zawartość opakowania: 6 szt. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05907529111109; Zawartość opakowania: 10 szt. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05907529111116; Zawartość opakowania: 12 szt. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05907529111123; Zawartość opakowania: 18 szt. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05907529111130
2025-10-23
1 ULOTKA DOŁ ą CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA Neostreptaza, 15 000 IU + 1 250 IU, czopki _Streptokinasum + Streptodornasum_ _ _ NALE ż Y UWA ż NIE ZAPOZNA ć SI ę Z TRE ś CI ą ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWA ż ZAWIERA ONA INFORMACJE WA ż NE DLA PACJENTA. - Nale ż y zachowa ć t ę ulotk ę , aby w razie potrzeby móc j ą ponownie przeczyta ć . - W razie jakichkolwiek w ą tpliwo ś ci nale ż y zwróci ć si ę do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ś ci ś le okre ś lonej osobie. Nie nale ż y go przekazywa ć innym. Lek mo ż e zaszkodzi ć innej osobie, nawet je ś li objawy jej choroby s ą takie same. - Je ś li u pacjenta wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie objawy niepo żą dane niewymienione w tej ulotce, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TRE ś CI ULOTKI 1. Co to jest lek Neostreptaza i w jakim celu si ę go stosuje 2. Informacje wa ż ne przed zastosowaniem leku Neostreptaza 3. Jak stosowa ć lek Neostreptaza 4. Mo ż liwe działania niepo żą dane 5. Jak przechowywa ć lek Neostreptaza 6. Zawarto ść opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK NEOSTREPTAZA I W JAKIM CELU SI ę GO STOSUJE Neostreptaza jest lekiem zło ż onym zawieraj ą cym dwie substancje czynne, streptokinaz ę i streptodornaz ę . Neostreptaza posiada zdolno ść do rozpuszczania skrzepów krwi ludzkiej, martwych komórek a tak ż e ropy. Lek Neostreptaza stosuje si ę w przebiegu: • ropni okołoodbytniczych i przetok z rozległym naciekiem zapalnym; • ż ylaków odbytu (hemoroidów) w ostrym i przewlekłym stanie zapalnym; • zmian naciekowych, pooperacyjnych. 2. INFORMACJE WA ż NE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU NEOSTREPTAZA KIEDY NIE STOSOWA ć LEKU NEOSTREPTAZA: • je ż eli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6); • w przypadku ś wie ż ych ran, szwów chirurgicznych lub po krwotokach, przez około 10 dni; • jednocze Přečtěte si celý dokument