Země: Belgie
Jazyk: francouzština
Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Témocilline Sodique 2,21 g - Eq. Témocilline 2 g
Eumedica SA-NV
J01CA17
Temocillin Sodium
2 g
Poudre pour solution injectable/pour perfusion
Témocilline Sodique 2.21 g
Voie intramusculaire; Voie intraveineuse
Temocillin
CTI code: 467733-01 - Taille de l'emballage: 2 g - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 0076513 - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
2014-12-16
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT NEGABAN 1 G POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE/POUR PERFUSION NEGABAN 2 G POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE/POUR PERFUSION Témocilline VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE COMMENCER À PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu’est-ce que Negaban et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Negaban ? 3. Comment prendre Negaban ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver Negaban ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE NEGABAN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Negaban est un antibiotique qui contient la substance active témocilline. Il appartient à une classe d’antibiotiques appelés pénicillines (famille des bêta-lactames). Il agit en tuant certains types de bactéries qui peuvent causer des infections. Negaban est utilisé chez l’adulte et l’enfant pour traiter les infections suivantes, où des bacilles à Gram négatif sensibles sont fortement suspectés ou confirmés : - infections des voies urinaires à complications et infections des reins ; - infections des poumons ; - infections de la peau et des tissus situés sous la peau ; - infections du sang associées ou suspectées d’être associées à l’une des infections listées ci- dessus. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER NEGABAN ? N’UTILISEZ JAMAIS NEGABAN : - si vous êtes allergique à la témocilline ; - si vous avez déjà développé une réaction allergiq Přečtěte si celý dokument
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Negaban 1 g poudre pour solution injectable/pour perfusion Negaban 2 g poudre pour solution injectable/pour perfusion 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Negaban 1 g 1 flacon contient 1,11 g de témocilline disodium, correspondant à 1 g de témocilline. Negaban 2 g 1 flacon contient 2,21 g de témocilline disodium, correspondant à 2 g de témocilline. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution injectable/pour perfusion 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Negaban est indiqué, chez les adultes et chez les enfants, pour le traitement des infections suivantes, où des bacilles à Gram négatif sensibles sont fortement suspectés ou confirmés (voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1) : - infections des voies urinaires à complications et pyélonéphrites aiguës ; - infections des voies respiratoires inférieures (incluant les pneumonies nosocomiales) ; - infections aiguës de la peau et des tissus mous ; - bactériémie associée ou suspectée d’être associée à l’une des infections listées ci-dessus. Les recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibiotiques doivent être prises en compte. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Les informations générales, tant pour la voie I. V. qu’I. M., sont reprises dans ce Résumé des Caractéristiques du Produit. Il convient donc d’être vigilant quant aux informations pertinentes correspondant à la dose et au type de voie parentérale. Le traitement doit être instauré en milieu hospitalier. Posologie Le schéma thérapeutique est déterminé en fonction de la gravité, de la fonction rénale du patient et, chez les enfants, du poids corporel. Après initiation de la thérapie, et selon les recommandations du médecin, le traitement peut être relayé par un traitement par voie orale, si cela est cliniquement indiqué. Le traitement parentéral doit être suivi par un traitement par voie orale dès que possible. Le traite Přečtěte si celý dokument