NAT-CITALOPRAM Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

Dostupné s:

NATCO PHARMA (CANADA) INC

ATC kód:

N06AB04

INN (Mezinárodní Name):

CITALOPRAM

Dávkování:

20MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 20MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

30/100/500

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243001; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2013-07-26

Charakteristika produktu

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MONOGRAPHIE DU PRODUIT
PR
NAT-CITALOPRAM
CITALOPRAM COMPRIMÉS, USP
10MG, 20 MG ET 40 MG CITALOPRAM (COMME CITALOPRAM BROMHYDRATE)
ANTIDÉPRESSEUR
NATCO PHARMA (CANADA) INC. ,
DATE DE PRÉPARATION : 25 MARS 2014
2550 ARGENTIA ROAD, SUITE 116
MISSISSAUGA, ON, L5N 5R1
CONTRÔLE#: 173804
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : SANTÉ DES PROFESSIONNELS DE L'INFORMATION……. .3
RÉSUMÉ INFORMATIONS PRODUIT
.................................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQU
.......................................................3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................3
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
.............................................................4
LES EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................11
INTERACTIONS DE DROGUE
..............................................................................19
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
...................................................26
SURDOSAGE............................................................................................................28
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................29
STOCKAGE ET DE LA STABILITÉ
.....................................................................30
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .........30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................32
INFORMATION SUR LES PRODUITS PHARMACEUTIQUES
..........................32
ESSAIS CLINIQUES
................................................................................................33
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..........................................................................35
TOXICOLOGIE
........................................................................................................38
RÉFÉRENCES……………………………………………..
.......................