NARCOSTART 1MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Země: Řecko

Jazyk: řečtina

Zdroj: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktivní složka:

ΜΕΔΕΤΟΜΙΔΊΝΗ ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ

Dostupné s:

LE VET B.V., HOLLAND (0000005842) Wilgenweg 7,,3421 TV Oudesater,NL

ATC kód:

QN05CM91

INN (Mezinárodní Name):

MEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE

Dávkování:

1MG/ML

Léková forma:

ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Složení:

MEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE 1,00 INJ.SOL 1MG/ML

Podání:

Ενδομυική χρήση; Ενδοφλέβια χρήση

Třída:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Druh předpisu:

Με Ιατρική Συνταγή

Terapeutické skupiny:

Σκύλοι; Γάτες

Terapeutické oblasti:

medetomidine

Terapeutické indikace:

Χρόνοι αναμονής: Σκύλοι; Γάτες

Přehled produktů:

Συσκευασίες: 2810183501014 BT x 1 VIAL x 10ML ; 2810183501021 BT x 5 VIALS x 10ML

Stav Autorizace:

Έγκυρη

Informace pro uživatele

NARCOSTART
Μεδετομιδίνη για εγκατάσταση
αναισθησίας
ΟΝΟΜΑ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Narcostart 1 mg/ml – Ενέσιμο διάλυμα για Γάτες
και Σκύλους
(NL, AT, BE, CZ, EL, HU, IS, LU, PL, SK)
Sedastart 1 mg/ml – Ενέσιμο διάλυμα για Γάτες
και Σκύλους
(SE, NO, DK, ES, PT, IT, UK, FI, IE)
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει:
Δραστική ουσία: Μεδετομιδίνη (ως
υδροχλωρική) 0.85 mg
(ισοδύναμη με 1.0 mg υδροχλωρικής
μεδετομιδίνης)
Έκδοχα: Methyl parahydroxybenzoate (E 218) 1.0 mg
Propyl parahydroxybenzoate (E 216) 0.2 mg
Για πλήρη λίστα εκδόχων, βλ. Παράρτημα
6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Άχρωμο, αποστειρωμένο υδατικό
διάλυμα.
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ
4.1 Είδος ζώου
Σκύλος και Γάτα
4.2 Ενδείξεις χρήσης, σύμφωνα με το
είδος του ζώου
Σε σκύλους και γάτες:
Ηρέμιση . Προνάρκωση σε γενική
αναισθησία.
Σε γάτες:
Σε συνδυασμό με κεταμίνη για γενική
αναισθησία σε χειρουργικές
επεμβάσεις μικρής διάρκειας
4.3 Αντενδείξεις
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα με:
- σοβαρή καρδιοαγγειακή πάθηση ή
αναπνευστικές παθήσεις ή διαταραχή
της νεφρικής ή ηπατικής
λειτουργίας.
- μηχανικά εμπόδια στο γαστρεντερικό
σωλήνα (εγκολεασμός, ξένο σώμα στον
οισοφάγο, κήλη).
- εγκυμοσύνη.
- σακχαρώδης διαβήτης