NAPROXPORT 275 mg TABLETA RECUBIERTA

Země: Peru

Jazyk: španělština

Zdroj: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Aktivní složka:

NAPROXENO DE SODIO;

Dostupné s:

LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. - LABORATORIO

ATC kód:

M01AE02

INN (Mezinárodní Name):

NAPROXEN SODIUM;

Léková forma:

TABLETA RECUBIERTA

Složení:

POR TABLETA -

Podání:

ORAL

Jednotky v balení:

caja de cartón x10, 20, 30, 40, 50, 100, 250 y 500 tabletas recubiertas en empaque blister de aluminio polietileno +policloruro

Druh předpisu:

Sin receta médica, en Establecimientos Farmacéuticos

Výrobce:

LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. - PERU

Terapeutické skupiny:

Naproxeno

Přehled produktů:

Presentación: Caja de cartulina foldcote x 20, 50 y 100 tabletas recubiertas en empaque blíster de aluminio/PVC ámbar

Stav Autorizace:

VIGENTE

Datum autorizace:

2027-10-05

Charakteristika produktu

PROYECTO DE FICHA TÉCNICA
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NAPROXPORT
NAPROXENO SÓDICO 275 MG
Tableta Recubierta
COMPOSICION
Cada tableta recubierta contiene:
Naproxeno sódico …………..275mg
Excipientes c.s.p
Para obtener una lista completa de componentes, ver sección Lista de
excipientes
DATOS CLÍNICOS
INDICACIONES
La importancia de la actividad anti-inflamatoria del naproxeno surge
de las manifestaciones de
intolerancia a las cuales da lugar y ocupa un lugar en la gama de
productos antiinflamatorios
actualmente disponibles.

Tratamiento sintomático a largo plazo:
-
reumatismo inflamatorio crónico, que incluye artritis reumatoide,
espondilitis anquilosante o
síndromes relacionados como el síndrome de Fiessinger Leroy-Reiter y
la artritis psoriásica,
-
alguna artrosis incapacitante y dolorosa;

Tratamiento sintomático a corto plazo de ataques agudos de:
-
reumatismos abarticulares tales como periartritis escapulohumeral,
tendinitis, bursitis,
-
artrosis,
-
dolor de espalda,
-
radiculalgia,
-
condiciones benignas postraumáticas agudas del sistema
musculoesquelético;

Tratamiento sintomático a corto plazo del dolor durante las
manifestaciones inflamatorias en
estomatología. En esta indicación, los riesgos involucrados, en
particular la extensión de un
proceso séptico concomitante, es de los AINE. Deben evaluarse la
relación beneficio analgésico
esperado.

Dismenorrea después de la investigación etiológica.
En niños de 25 kg (aproximadamente 8 años), se limita a poliartritis
crónica juvenil.
DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN
_Dosificación _
Los efectos adversos pueden minimizarse empleando la dosis más baja
posible durante el menor
tiempo necesario para aliviar los síntomas (ver sección advertencias
y precauciones).
_Ancianos _

Se recomienda la monitorización clínica y biológica en caso de
dosis altas. Un estudio ha
demostrado que en los ancianos, la concentración plasmática de iones
de naproxeno libres se
duplica, aunque la concentración plasmática total no cambia.
PROYECTO DE