NABILA 10mg COMPRIMIDOS

Země: Ekvádor

Jazyk: španělština

Zdroj: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Aktivní složka:

Nebivolol Clorhidrato ? 10,90mg (equivalente a Nebivolol 10,00mg)

Dostupné s:

Monte Verde S.A. [AR] ARGENTINA

ATC kód:

C07AB12COM07701

Léková forma:

Comprimidos

Složení:

CADA COMPRIMIDO CONTIENE: Nebivolol Clorhidrato ? 10,90mg (equivalente a Nebivolol 10,00mg)

Podání:

[003] Oral

Jednotky v balení:

Caja x 1 blíster x 1, 2, 8 comprimidos c/u. + inserto Caja x 2, 3, 4, 6 blísteres x 5 comprimidos c/u. + inserto Caja x 2, 4, 8 blísteres X 7 comprimidos c/u. + inserto Caja x 1,2, 3, 6 blísteres x 10 comprimidos c/u. + inserto Caja x 7 blísteres x 8 comprimidos c/u. + inserto

Třída:

Monofármaco

Druh předpisu:

Bajo receta médica

Výrobce:

MONTE VERDE S.A.

Přehled produktů:

Descripcion forma farmaceutica: COMPRIMIDOS REDONDOS, PLANOS, BISELADOS, RANURADOS DE COLOR BLANCO.; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2021-01-18 10:04:59 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS DE FABRICACIÓN EXTRANJERA POR MODIFICACIÓN: 1) ACTUALIZACIÓN DE ESPECIFICACIONES DE PRODUCTO TERMINADO. 2) ACTUALIZACIÓN DE METODOLOGÍA ANALÍTICA NO OFICIAL DEL PRODUCTO TERMINADO. 2022-10-30 15:36:29 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: - ACTUALIZACIÓN DE ESPECIFICACIONES DE MATERIA PRIMA: NEBIVOLOL CLORHIDRATO (API). PRODUCTO NO OFICIAL 2020-02-19 11:42:54 -> ESTIMADO USUARIO SE PROCEDE CON LA EMISIÓN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS POR MODIFICACIÓN: 1.-INCLUSIÓN DEL PROSPECTO EN LAS PRESENTACIONES COMERCIALES. *LLENADO DE LA CELDA DEL ENVASE INTERNO INMEDIATO EN EL FORMULARIO. CORRESPONDIENTE A LA SOLICITUD 16927993201900000003P 2019-08-08 11:42:54 -> ESTIMADO USUARIO SE PROCEDE CON LA EMISIÓN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS POR MODIFICACIÓN: 1. ACTUALIZACIÓN DE LAS ESPECIFICACIONES DE PRODUCTO TERMINADO POR CAMBIO EN LA DESCRIPCIÓN DE LA FORMA FARMACÉUTICA DE COMPRIMIDOS, REDONDOS DE COLOR BLANCO, RANURADOS EN UNA DE SUS CARAS A COMPRIMIDOS REDONDOS, PLANOS BISELADOS, RANURADOS DE COLOR BLANCO Y METODOLOGÍA ANALÍTICA. 2. REBALANCEO DE LA FÓRMULA DE COMPOSICIÓN. 3. ACTUALIZACIÓN DEL PROSPECTO DIRIGIDO AL PACIENTE. CORRESPONDIENTE A LA SOLICITUD 16927993201800000159P 2019-02-02 11:42:54 -> ESTIMADO USUARIO SE PROCEDE CON LA EMISIÓN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS POR MODIFICACIÓN: 1.- ACTUALIZACIÓN DE LOS DATOS DEL SOLICITANTE (ACTUALIZACIÓN DE LA DIRECCIÓN DEL SOLICITANTE Y DEL CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL). CORRESPONDIENTE A LA SOLICITUD 16927993201800000160P 2011-07-07 11:42:54 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR RECTIFICACIÓN EN LA PRESENTACIÓN COMERCIAL 2020-10-03 11:42:54 -> EMISION DE NUEVO REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACION: - INCLUSIÓN DE PRESENTACIÓN MUESTRA MÉDICA: CAJA X 1 BLISTER X 1 COMPRIMIDO + INSERTO 2020-12-07 11:42:54 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACION: NMED04: CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL, DE GUILLERMO MENÉNDEZ BURGOS, POR SALINAS ROJAS JOSE ANTONIO. 0013-06-11 11:42:54 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR INCLUSIÓN DE ACONDICIONADOR SECUNDARIO Y CAMBIO DE VÍA DE IMPORTACIÓN; Periodo vida util producto en meses: 24

Stav Autorizace:

VIGENTE

Datum autorizace:

2010-02-27