Země: Švýcarsko
Jazyk: francouzština
Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
codeinum monohydricum, sulfogaiacolum, grindeliae extrait d'épaisseur
Interdelta S.A.
R05FA02
codeinum monohydricum, sulfogaiacolum, grindeliae extract thick
Comprimés pelliculés
codeini 10-camsilas 25 mg corresp. codeinum 14.92 mg, sulfogaiacolum 100 mg, grindeliae extrait d'épaisseur 17 mg, sucre, arom.: ethylvanillinum, color.: E 110, E 131, excipiens pro compresso de la brume.
Synthetika
La toux
1956-02-24
PATIENTENINFORMATION Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou d’utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Néo-Codion® N Qu’est-ce que Néo-Codion N et quand est-il utilisé? Néo-Codion N est utilisé pour le traitement symptomatique des toux non productives gênantes. La codéine est un antitussif et un dépresseur des centres respiratoires. Le sulfogaïacol, contenu dans les comprimés, est un fluidifiant des sécrétions bronchiques et facilite l’expectoration. Néo-Codion N ne peut être utilisé que sur prescription du médecin. De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? La dose journalière de 3 comprimés apporte une quantité de saccharose correspondant à 0,05 équivalent lait. Quand Néo-Codion N ne doit-il pas être utilisé? Si vous souffrez d’une toux asthmatique ou si vous êtes atteint d’une insuffisance respiratoire. Ne pas administrer aux adolescents de moins de 18 ans. Les femmes qui allaitent ne doivent pas prendre de codéine. La codéine peut nuire au nourrisson, car celle-ci est excrétée dans le lait maternel. Les patients de tous âges qui sont connus pour être des « métaboliseurs ultra-rapides », pouvant par conséquent convertir très rapidement la codéine en morphine, ne doivent pas utiliser la codéine pour traiter la toux et le refroidissement, car ils présentent un risque plus élevé de développer des effets indésirables graves liés à la codéine. Ne pas utiliser Néo-Codion N si vous présentez une hypersensibilité connue envers la codéine ou si vous êtes dépendant de la codéine ou de substances similaires. Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Néo Přečtěte si celý dokument
FACHINFORMATION Néo-Codion® N Interdelta SA Composition Comprimé enrobé Principes actifs: codeini-10-camsilas, sulfogaiacolum, grindeliae extract. spis. Excipients: color.: E 110, E 131; arom.: ethylvanillinum et alia, saccharum, excipiens pro compresso obducto. Forme galénique et quantité de principe actif par unité 1 comprimé enrobé contient: codeini-10-camsilas 25 mg (correspondant à 14,9 mg de codéine), sulfogaiacolum 100 mg, grindeliae extract. spis. 17 mg. Indications/Possibilités d’emploi Traitement symptomatique des toux non productives gênantes. Posologie/Mode d’emploi Adultes: 1 comprimé enrobé 3×/jour. Contre-indications Hypersensibilité connue envers la codéine (opiacés) ou à l'un des excipients conformément à la composition. Liées à la codéine: toux de l'asthmatique, en règle générale insuffisance respiratoire. Dépendance aux opiacés. Néo-Codion N ne doit pas être administré aux adolescents âgés de moins de 18 ans. La codéine est contre-indiquée chez les femmes qui allaitent. La codéine est contre-indiquée chez les patients connus pour être des «métaboliseurs ultra-rapides du CYP2D6». ·La codéine est transformée en son métabolite actif morphine par les isoenzymes hépatiques CYP2D6, dont il existe plusieurs polymorphismes génétiques. Les patients avec un phénotype «métaboliseur ultrarapide du CYP2D6» ont une activité élevée de la CYP2D6, de sorte que des taux sériques toxiques de morphine peuvent se développer, même à faible dose. Ces métaboliseurs ultrarapides peuvent présenter des symptômes de surdosage, tel que vertiges, sédation profonde, essoufflement, nausée et vomissement, jusqu'à un arrêt respiratoire et cardiaque. ·Chez les mères qui allaitent, qui sont «métaboliseurs ultrarapides du CYP2D6» et qui suivent un traitement à la codéine, il existe un danger important de surdosage et de décès du nouveau-né par une concentration sérique élevée en morphine. En cas de signes de toxicité aux opioïdes, une surveillan Přečtěte si celý dokument