MYLAN-LATANOPROST/TIMOLOL Solution

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Latanoprost; Timolol (Maléate de timolol)

Dostupné s:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC kód:

S01ED51

INN (Mezinárodní Name):

TIMOLOL, COMBINATIONS

Dávkování:

50MCG; 5.0MG

Léková forma:

Solution

Složení:

Latanoprost 50MCG; Timolol (Maléate de timolol) 5.0MG

Podání:

Ophtalmique

Jednotky v balení:

2.5ML

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

BETA-ADRENERGIC AGENTS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0248501002; AHFS:

Stav Autorizace:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Datum autorizace:

2016-11-02

Charakteristika produktu

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MYLAN-LATANOPROST/TIMOLOL
(solution ophtalmique de latanoprost et de timolol)
50 μg/mL de latanoprost et 5 mg/mL de timolol sous forme de maléate
de timolol
Stérile
Traitement de l’hypertension oculaire
Analogue de la prostaglandine F
2α
et inhibiteur des récepteurs bêta-adrénergiques
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Date de révision : le 09 octobre 2015
N
o
de contrôle de la présentation: 186648
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS....................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
13
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................... 14
CONSERVATION ET
STABILITÉ...........................................................................................
15
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................ 15
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 16
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES.................................