MYLAN-CARVEDILOL Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Carvédilol

Dostupné s:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC kód:

C07AG02

INN (Mezinárodní Name):

CARVEDILOL

Dávkování:

12.5MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Carvédilol 12.5MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

100

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122683005; AHFS:

Stav Autorizace:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizace:

2017-12-12

Charakteristika produktu

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR MYLAN-CARVEDILOL
(COMPRIMÉS DE CARVÉDILOL, USP)
3,125 MG, 6,25 MG, 12,5 MG ET 25 MG
MÉDICAMENT POUR TRAITER L’INSUFFISANCE CARDIAQUE CONGESTIVE
Mylan Pharmaceuticals ULC
DATE DE RÉVISION :
85, chemin Advance
Le 19 avril 2017
Etobicoke, Ontario
M8Z 2S6
N
O DE CONTRÔLE :
196508
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE..........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE....................................................... 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 26
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES..........................................................................
26
ESSAIS CLINIQUES
.....................................................................................................................
29
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
............................................................................................
30
TOXICOLOGIE.............................................................................................................................
31
RÉFÉRENCE