MYL-SILDENAFIL Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

Dostupné s:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC kód:

G04BE03

INN (Mezinárodní Name):

SILDENAFIL

Dávkování:

100MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 100MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

4/30

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261003; AHFS:

Stav Autorizace:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizace:

2017-08-02

Charakteristika produktu

MONOGRAPHIE
PR
MYL-SILDENAFIL
Comprimés de citrate de sildénafil
25 mg, 50 mg et 100 mg de sildénafil (sous forme de citrate de
sildénafil)
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
Mylan Pharmaceuticals ULC
Date de préparation :
85, chemin Advance
le 22 février 2016
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
N
o
de contrôle : 186990
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT....................................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE....................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................................13
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION................................................................................................16
SURDOSAGE........................................................................................................................................17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..................................................................18
STABILITÉ ET CONSERVATION
.....................................................................................................22
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...................................................................22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.......................................................22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.........