MONTELUKAST Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Montélukast (Montélukast sodique)

Dostupné s:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATC kód:

R03DC03

INN (Mezinárodní Name):

MONTELUKAST

Dávkování:

10MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Montélukast (Montélukast sodique) 10MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

100

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

LEUKOTRIENE MODIFIERS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133823002; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2017-12-20

Charakteristika produktu

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MONTELUKAST
Comprimés de montélukast sodique USP
10 mg Montélukast (sous forme de montélukast sodique)
Comprimés à croquer de montélukast sodique USP
4 mg et 5 mg Montélukast (sous forme de montélukast sodique)
Antagoniste des récepteurs des leucotriènes
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec, Canada
H4R 2P7
www.sivem.ca
Numéro de contrôle : 268732
Date d’approbation initiale :
22 mai 2012
Date de révision :
15 novembre 2022
MONTELUKAST Monographie de Produit Page 2 de 37
Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
...................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
8
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
12
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION.....................................................................................
13
SURDOSAGE
............................................................................................................................
15
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ....................................................... 15
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
.............................................................................................
18
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT .......................... 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 20
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
........................................................................
20
ESSAIS
CLINIQUES
..........